1,3-dipentyl glycerol | 62883-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,3-dipentyl glycerol
• 英文别名: 1,3-bis-pentyloxy-propan-2-ol；glycerol-1.3-dipentyl ether；Glycerin-1.3-dipenthylaether；1,3-bis(pentyloxy)-2-propanol；1,3-Bis(pentyloxy)propan-2-OL；1,3-dipentoxypropan-2-ol
• CAS: 62883-83-4
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃
• 分子量: 232.364
• InChiKey: QHQCTIPBTBDHNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 2.0 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dipentyl glycerol 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1,3-双(戊氧基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  分子修饰对1,3-双（取代苯氧基）-2-丙烷及相关衍生物降胆固醇活性的影响

  摘要：

  已经合成了一系列的1，3-双（取代的苯氧基）-2-丙烷，长链酮和相关的衍生物，并且已经发现某些类似物在Sprague-Dawley大鼠中产生血清胆固醇水平的显着降低。这些化合物不具有雌激素特性，在10 mg / kg / day时无毒。对这些化合物的物理研究包括尝试将降胆固醇活性与化合物的亲脂性，电子和空间位阻联系起来。测量某些衍生物的1-辛醇-H2O分配系数，并计算取代基的pi常数。芳香族取代基的哈米特σ常数从文献中获得。

  DOI：

  10.1021/jm00202a014
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 sodium pentanolate 生成 1,3-dipentyl glycerol
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical Dialkoxyacetones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01871a060

文献信息

• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
• PKC activators and combinations thereof
  申请人：Cognitive Research Enterprises, Inc.

  公开号：US10821079B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。该公开进一步涉及这些组合物的组成、试剂盒、用途和方法。
• Therapeutic use of of acyglycerols and the nitrogen-and sulphur-containing analogues thereof
  申请人：Darteil Raphael

  公开号：US20060252827A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention relates to the use of acylglycerols and the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof in therapy, particularly for the treatment of cerebral ischemia. The invention further relates to methods for preparing said derivatives, novel compounds, in particular acylglycerols, the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof and methods for preparing same.

  这项发明涉及在治疗中使用酰基甘油和其氮和硫含量类似物，特别是用于治疗脑缺血。该发明还涉及制备这些衍生物的方法，新颖化合物，特别是酰基甘油，其氮和硫含量类似物以及制备它们的方法。
• [EN] PROPOFOL PHOSPHONYL DERIVATIVES, SYNTHESIS, AND USE IN LONG ACTING FORMULATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROPOFOL PHOSPHONYLE, SYNTHÈSE, ET UTILISATION DANS DES PRÉPARATIONS À LONGUE DURÉE D'ACTION
  申请人：SEPS PHARMA N V

  公开号：WO2010115869A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention relates to compounds represented by the structural formula (I), and the salts and stereoisomers thereof, wherein: - L is a linker selected from the group consisting of -(CH2)P-O-, a single bond, formula (IA), -(CH2)1-8-O-X(O)-, and - p is an integer from 1 to 8, - each R3 and each R4 is independently selected from the group consisting of C1-20alkyl, C3-12alkyl, C3-12cycloalkyl-C1-4alkyl, saturated heterocyclyl and saturated heterocyclyl-C1-4alkyl, and - X and Y are each independently C or S(O), - Z is selected from the group consisting of O, S(O) and NR5, - W is selected from the group consisting of halogen, OH, S(O)H and O-M+ wherein M+ is a monovalent cation; and - R5 is selected from the group consisting of hydrogen and C1-10 alkyl. These compounds are useful pharmaceutical agents with improved oral bioavailability.

  这项发明涉及由结构式（I）表示的化合物，以及其盐和立体异构体，其中：- L是从羟基-(CH2)P-O-、单键、式（IA）、-(CH2)1-8-O-X(O)-和中选择的连接剂，- p是1到8之间的整数，- 每个R3和每个R4分别从C1-20烷基、C3-12烷基、C3-12环烷基-C1-4烷基、饱和杂环烷基和饱和杂环烷基-C1-4烷基组中选择，- X和Y各自独立地为C或S(O)，- Z从O、S(O)和NR5组中选择，- W从卤素、羟基、S(O)H和O-M+中选择，其中M+是一价阳离子；- R5从氢和C1-10烷基组中选择。这些化合物是具有改善口服生物利用度的有用药物。
• Fatty acid compounds, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192908A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The invention concerns novel molecules, their preparation and their uses, in particular in the field of human and veterinary medicine and cosmetics. The inventive compounds are partly fatty acid derivatives and exhibit advantageous pharmacological and cosmetic properties. The invention also concerns various uses of said compounds, the pharmaceutical compositions containing them and methods for preparing them. The inventive compounds are useful in particular for preventing and/or treating dyslipidemiae, cardiovascular diseases, syndrome X, restenosis, diabetes, obesity, hypertension, certain cancers, dermatological diseases and in cosmetics, for fighting against skin aging and its effects notably against wrinkles and the like

  这项发明涉及新颖分子，它们的制备和用途，特别是在人类和兽医医学以及化妆品领域。这些创新化合物部分是脂肪酸衍生物，并具有有利的药理和化妆品特性。该发明还涉及所述化合物的各种用途，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些创新化合物特别适用于预防和/或治疗血脂异常、心血管疾病、X综合征、再狭窄、糖尿病、肥胖、高血压、某些癌症、皮肤病以及在化妆品中，用于对抗皮肤衰老及其影响，尤其是对抗皱纹等。