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1-(4-Carboxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol | 54670-16-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(4-Carboxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol
英文别名
1-(4-Carboxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole;4-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzoic acid;4-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)benzoic acid
1-(4-Carboxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol化学式
CAS
54670-16-5
化学式
C21H19NO2
mdl
MFCD14280393
分子量
317.387
InChiKey
KPXKGZSDHYHPFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲基-1-哌啶基)乙胺1-(4-Carboxyphenyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol4-二甲氨基吡啶1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到N-[2-(2-methylpiperidin-1-yl)ethyl]-4-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/116926
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method of treatment with and compositions containing condensed pyrroles
    摘要:
    揭示了对哺乳动物的炎症和疼痛治疗有效的新型N-苯基吡咯类化合物,其化学式为##SPC1##其中R为氢、一至六个碳原子的烷基、噻吩基、苯基或被卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、硝基、氰基、羟基、氨基或苯基取代的苯基;R.sub.1为羧基、二至七个碳原子的烷氧羰基、氨基甲酰基、二至七个碳原子的N-烷基氨基甲酰基、三至七个碳原子的N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基氨基甲酰基或四至十个碳原子的二烷氧羰基磷基;R.sub.2为氢、羟基、巯基、卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷硫基、氨基、一至六个碳原子的烷基氨基、二至六个碳原子的二烷基氨基、一至六个碳原子的烷酰胺基、一至六个碳原子的烷硫酰基、硫代羰氨氧基、二至六个碳原子的烷硫代羰氨氧基、三至七个碳原子的二烷硫代羰氨氧基、硫代羰氨硫基、一至六个碳原子的烷硫代羰氨硫基、二至七个碳原子的二烷硫代羰氨硫基、羰胺基、二至六个碳原子的烷羰胺基或三至七个碳原子的二烷羰胺基;R.sub.3为氢、一至六个碳原子的烷酰基或苯基;X为三至五个碳原子的烷基、被一至六个碳原子的烷基或烷氧基取代的三至五个碳原子的烷基、二烯基、被一至六个碳原子的烷基取代的二烯基,##SPC2##其中D为氢、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、卤素、氨基、硝基或三氟甲基;n为1或2。
    公开号:
    US03931407A1
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Slade Rachel
    公开号:US20080249135A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.
    这项发明提供了用于治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和痴呆症的新型化合物。这些化合物具有从-L-C(═O)OH,-L-CH═CHC(═O)OH,-L-C(═O)NH2,-L-C(═O)NH(C1-3烷基),-L-C(═O)N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2(C1-3烷基),-L-S(═O)2NH2,-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2NH(C1-3烷基),-L-C(═O)NHOH,-L-C(═O)CH2NH2,-L-C(═O)CH2OH,-L-C(═O)CH2SH,-L-C(═O)NHCN,-L-NHC(═O)ORo,-L-C(═O)NHRo,-L-NH(C═O)NHRo,-L-C(═O)N(Ro)2,-L-NH(C═O)N(Ro)2,-L-sulfo,-L-(2,6二氟苯酚),-L-磷酸酯和-L-四唑基的取代基中选择,其中L是连接物。
  • COMPOUNDS FOR DISEASES AND DISORDERS
    申请人:Klein Christine
    公开号:US20090099179A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The invention provides novel compounds useful for the treatment of disorders associated with a defect in vesicular transport (e.g., axonal transport). The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═O)NH(C1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.
    本发明提供了一种新型化合物,用于治疗与囊泡运输缺陷(例如轴突运输)相关的疾病。该化合物具有以下取代基:-L-C(═O)OH,-L-CH═CHC(═O)OH,-L-C(═O)NH2,-L-C(═O)NH(C1-3烷基),-L-C(═O)N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2(C1-3烷基),-L-S(═O)2NH2,-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2NH(C1-3烷基),-L-C(═O)NHOH,-L-C(═O)CH2NH2,-L-C(═O)CH2OH,-L-C(═O)CH2SH,-L-C(═O)NHCN,-L-NHC(═O)ORo,-L-C(═O)NHRo,-L-NH(C═O)NHRo,-L-C(═O)N(Ro)2,-L-NH(C═O)N(Ro)2,-L-磺酸基,-L-(2,6-二氟苯酚),-L-磷酸基和-L-四唑基,其中L是连接基。
  • COMPOUNDS FOR ALZHEIMBER'S DISEASE
    申请人:Slade Rachel
    公开号:US20100184975A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention provides novel compounds useful for the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and dementia. The compounds have a substituents chosen from -L-C(═O)OH, -L-CH═CHC(═O)OH, -L-C(═O)NH 2 , -L-C(═0)NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 (C 1-3 alkyl), -L-S(═O) 2 NH 2 , -L-S(═O) 2 N(C 1-3 alkyl) 2 , -L-S(═O) 2 NH(C 1-3 alkyl), -L-C(═O)NHOH, -L-C(═O)CH 2 NH 2 , -L-C(═O)CH 2 OH, -L-C(═O)CH 2 SH, -L-C(═O)NHCN, -L-NHC(═O)OR o , -L-C(═O)NHR o , -L-NH(C═O)NHR o , -L-C(═O)N(R o ) 2 , -L-NH(C═O)N(R o ) 2 , -L-sulfo, -L-(2,6 difluorophenol), -L-phosphono, and -L-tetrazolyl, where L is a linker.
    该发明提供了新型化合物,可用于治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和痴呆症。这些化合物具有以下取代基:-L-C(═O)OH,-L-CH═CHC(═O)OH,-L-C(═O)NH2,-L-C(═0)NH(C1-3烷基),-L-C(═O)N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2(C1-3烷基),-L-S(═O)2NH2,-L-S(═O)2N(C1-3烷基)2,-L-S(═O)2NH(C1-3烷基),-L-C(═O)NHOH,-L-C(═O)CH2NH2,-L-C(═O)CH2OH,-L-C(═O)CH2SH,-L-C(═O)NHCN,-L-NHC(═O)ORo,-L-C(═O)NHRo,-L-NH(C═O)NHRo,-L-C(═O)N(Ro)2,-L-NH(C═O)N(Ro)2,-L-磺酸基,-L-(2,6-二氟苯酚),-L-磷酸基和-L-四唑基,其中L是连接基。
  • TETRAHYDROINDOLE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
    申请人:Page Patrick
    公开号:US20100120749A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention is related to tetrahydroindole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof, methods of preparation thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及式(I)的四氢吲哚衍生物,其药物组成物,其制备方法以及它们用于治疗和/或预防与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰化酶(NADPH氧化酶)相关的疾病或症状的用途。
  • Tetrahydroindole derivatives as NADPH oxidase inhibitors
    申请人:Genkyotex SA
    公开号:US08288432B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    The present invention is related to tetrahydroindole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof, methods of preparation thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及式(I)的四氢吲哚衍生物,其制备的药物组合物,制备方法以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰化酶(NADPH氧化酶)相关的疾病或状况。
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