1,2-二甲基-4-甲苯磺酰苯 | 28361-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基-4-甲苯磺酰苯
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-tosylbenzene
• 英文别名: (3,4-dimethylphenyl)-p-tolyl sulfone；3,4,4'-Trimethyldiphenylsulfon；1,2-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonylbenzene
• CAS: 28361-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: VBDKBFUQKJPPLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1E,5E)-1-chloro-5-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylhepta-1,5-dien-4-yl] acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 1,2-二甲基-4-甲苯磺酰苯
  参考文献：
  名称：

  一种新的苯环构建方法：（1 E，3 E，5 E）-1-氯-3-（对甲苯磺酰基）-1,3,5-链烷烃的轻松闭环反应

  摘要：

  （1 E，3 E，5 E）-1-氯-3-（对甲苯磺酰基）-1,3,5-链烷酮（1）进行简单的闭环反应，然后自发除去氯化氢形成苯环。该反应序列在相对较低的温度下发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00022-3

文献信息

• Selective Sulfonylation of Arenes and Benzoylation of Alcohols Using Lithium Perchlorate as a Catalyst Under Neutral Conditions
  作者：B. P. Bandgar、V. T. Kamble、V. S. Sadavarte、L. S. Uppalla

  DOI：10.1055/s-2002-25345

  日期：——

  Sulfonylation of aromatics with p-toluenesulfonyl chloride and benzoylation of alcohols with benzoyl chloride using lithium perchlorate as a catalyst is described. The remarkable selectivity under neutral conditions is an attractive feature of this method

  报道了以高氯酸锂为催化剂，在p-甲苯磺酰氯作用下芳香族化合物的磺酰化反应以及在苯甲酰氯作用下醇的苯甲酰化反应。该方法在中性条件下的高选择性是其吸引人的特点。
• Process for preparing alkyl phosphates
  申请人：Hansel Jan-Gerd

  公开号：US20120184764A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to a process for preparing tetraalkyl bisphosphates by reacting tetrachlorobisphosphates with alcohols, neutralizing the resultant hydrogen chloride with a base, and isolating the salt formed in the neutralization from the reaction mixture as a solid.

  本发明涉及一种通过将四氯双磷酸盐与醇反应，用碱中和所得氯化氢，并将中和反应混合物中形成的盐固定分离为固体的四烷基双磷酸盐制备方法。
• An efficient method for aromatic Friedel–Crafts alkylation, acylation, benzoylation, and sulfonylation reactions
  作者：Ravi P Singh、Rajesh M Kamble、Kusum L Chandra、P Saravanan、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01005-x

  日期：2001.1

  Aromatic electrophilic substitution reactions such as alkylation, acylation, benzoylation, and sulfonylation were studied in the presence of a catalytic amount of Cu(OTf)2 and Sn(OTf)2. Cu(OTf)2 was very efficient for alkylation, acylation, and benzoylation reactions. However, in case of sulfonylation reactions, Sn(OTf)2 gave better results.

  在催化量的Cu（OTf）2和Sn（OTf）2存在下，研究了烷基化，酰化，苯甲酰化和磺酰化等芳香亲电取代反应。Cu（OTf）2对于烷基化，酰化和苯甲酰化反应非常有效。然而，在磺酰化反应的情况下，Sn（OTf）2给出了更好的结果。
• Magnetically Separable Copper Ferrite Nanoparticles-Catalyzed Synthesis of Diaryl, Alkyl/Aryl Sulfones from Arylsulfinic Acid Salts and Organohalides/Boronic Acids
  作者：B. T. V. Srinivas、Vikas S. Rawat、Kavitha Konda、Bojja Sreedhar

  DOI：10.1002/adsc.201301003

  日期：2014.3.10

  inexpensive, non‐toxic and environmentally benign catalytic system comprised of magnetically separable copper ferrite (CuFe2O4) nanoparticles has been developed for the synthesis of diaryl, alkyl/aryl sulfones. Arylsulfinic acid salts are coupled with various alkyl/aryl halides/boronic acids to afford the corresponding diaryl, alkyl/aryl sulfones in good to excellent yields under the identical catalytic system

  由可磁分离的铁氧体铜（CuFe 2 O 4）纳米粒子组成的可回收，廉价，无毒且对环境无害的催化体系已经开发出来，用于合成二芳基，烷基/芳基砜。在相同的催化体系下，将芳基亚磺酸盐与各种烷基/芳基卤化物/硼酸偶联，以良好或优异的收率得到相应的二芳基，烷基/芳基砜。宽泛的官能团耐受性，加上通过施加外部磁场即可轻松回收催化剂，以及连续五个连续循环始终如一的高催化效率，使得该方案在操作上具有吸引力。
• Antimony(V) Chloride-Benzyltriethylammonium Chloride Complex as an Efficient Catalyst for Friedel−Crafts Acylation Reactions
  作者：An-ping Huang、Xue-yuan Liu、Lian-hua Li、Xiao-li Wu、Wei-min Liu、Yong-min Liang

  DOI：10.1002/adsc.200303233

  日期：2004.5

  A novel catalytic system, the complex of antimony(V) chloride (SbCl5) and benzyltriethylammonium chloride (TEBA), C6H5CH2NEt3(SbCl5)2Cl complex, is described for Friedel–Crafts acylation reactions of aromatics with acyl and sulfonyl chlorides. The catalyst has a number of useful characteristics, such as ready access, minimal toxicity, reusability, insensitivity to atmosphere and moisture, rapid acylation

  一种新的催化体系，该复合物的锑（V），氯化锑酸盐（SbCl 5）和苄基三乙基氯化铵（TEBA），C 6 H ^ 5 CH 2净3酸盐（SbCl 5）2 C1复合物，芳烃的Friedel-Crafts酰化反应进行说明与酰基和磺酰氯。该催化剂具有许多有用的特性，例如易于获得，毒性最小，可重复使用，对大气和湿气不敏感，以高收率快速酰化以及易于操作。