4-(anilinocarbonyl)-3-methoxyphenylboronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(anilinocarbonyl)-3-methoxyphenylboronic acid
• 英文别名: [3-methoxy-4-(phenylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
• 化学式: C₁₄H₁₄BNO₄
• 分子量: 271.08
• InChiKey: DLZHIINXAQDHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(anilinocarbonyl)-3-methoxyphenylboronic acid 、 trans-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到cis-N1-Phenyl-4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-苯基-4-溴-2-甲氧基苯甲酰胺 、 硼酸三异丙酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到4-(anilinocarbonyl)-3-methoxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。