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1,10-Dihydroxy-2,5,8-decatriin | 13002-25-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,10-Dihydroxy-2,5,8-decatriin
英文别名
deca-2,5,8-triyne-1,10-diol;Decatriin-(2,5,8)-diol-(1,10);2,5,8-Decatriyne-1,10-diol
1,10-Dihydroxy-2,5,8-decatriin化学式
CAS
13002-25-0
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
LEOOVLDCMGNVOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110.6-111.8 °C
  • 沸点:
    369.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,10-Dihydroxy-2,5,8-decatriin 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,10-癸二醇
    参考文献:
    名称:
    Kraevskii,A.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 628 - 629
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 Dowex W50-X8 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,10-Dihydroxy-2,5,8-decatriin
    参考文献:
    名称:
    Brudermueller, Martin; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2255 - 2256
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Use of Chemical and Microbiological Methods to Synthesize Natural Polyacetylenes
    作者:M. I. Shatirova、P. Z. Muradov、N. R. Bektashi
    DOI:10.1007/s10600-022-03586-0
    日期:2022.1
    methods for synthesizing polyacetylenes were studied. The reaction of 1,4-dibromobutyne with monosubstituted acetylene alcohols (propargyl alcohol and dimethylethynylcarbinol) in the presence of a catalytic system formed the corresponding unconjugated polyacetylene diols, from which polyacetylene derivatives were prepared. Polyacetylenes containing several triple and double bonds were also synthesized
    研究了合成聚乙炔的化学和微生物方法。1,4-二溴丁炔与单取代的乙炔醇(炔丙醇和二甲基乙炔醇)在催化体系存在下反应形成相应的非共轭聚乙炔二醇,从中制备聚乙炔衍生物。含有几个三键和双键的聚乙炔也是通过担子真菌如灵芝、平菇、硫磺菌和毛栓菌的生物合成来合成的。
  • BRUDERMULLER, MARTIN;MUSSO, HANS, CHEM. BER., 121,(1988) N2, C. 2255-2256
    作者:BRUDERMULLER, MARTIN、MUSSO, HANS
    DOI:——
    日期:——
  • Kraevskii,A.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 628 - 629
    作者:Kraevskii,A.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Brudermueller, Martin; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2255 - 2256
    作者:Brudermueller, Martin、Musso, Hans
    DOI:——
    日期:——
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