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(Z)-4-heptenoyl chloride | 78078-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-heptenoyl chloride
英文别名
(Z)-hept-4-enoyl chloride;hept-4c-enoyl chloride
(Z)-4-heptenoyl chloride化学式
CAS
78078-48-5
化学式
C7H11ClO
mdl
——
分子量
146.617
InChiKey
XBXOEGBJQSPGKG-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    169.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-heptenoyl chloride氢氧化钾1-甲基-2-乙基咪唑 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 茉莉酮
    参考文献:
    名称:
    羧酸酯与酰基氯或酸之间的 Ti-Crossed-Claisen 缩合反应:一种制备各种 β-酮酯的高选择性通用方法
    摘要:
    由 TiCl4-Bu3N-N-甲基咪唑促进的羧酸酯和酰氯的 1:1 混合物之间的 Ti-crossed-Claisen 缩合成功地以良好的收率和优异的选择性得到各种 β-酮酯(19 个例子,大约 48-95 % 产率;交叉/自选择性 = 约 96/4-99/1)。本方法扩展到羧酸和羧酸酯的 1:1 混合物之间的缩合(六个实施例,产率约 70-92%;交叉/自选择性 = 约 91/9-99/1)。为了证明目前两种 Ti 交叉克莱森缩合的效用,我们对两种天然、代表性和有用的香水顺式茉莉酮和 (R)-麝香酮进行了几次有效的短步合成。
    DOI:
    10.1021/ja043833o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2445,2448
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ti-direct, powerful, stereoselective aldol-type additions of esters and thioesters to carbonyl compounds: application to the synthesis and evaluation of lactone analogs of jasmone perfumes
    作者:Ryohei Nagase、Noriaki Matsumoto、Kohei Hosomi、Takahiro Higashi、Syunsuke Funakoshi、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe
    DOI:10.1039/b613544g
    日期:——
    thiophenyl esters or thioaryl esters with aldehydes and ketones was performed (total 46 examples). The present method is advantageous from atom-economical and cost-effective viewpoints; good to excellent yields, moderate to good syn-selectivity, substrate variations, reagent availability, and simple procedures. Utilizing the present reaction as the key step, an efficient short synthesis of three lactone
    进行了有效的TiCl(4)-Et(3)N或Bu(3)N促进的醛和酮与苯和硫代苯基酯或硫代芳基酯的醛醇型加成反应(共46例)。从原子经济和成本有效的观点来看,本发明的方法是有利的。从良好到优异的产率,中等到良好的同选选择性,底物变化,试剂的可获得性和简单的程序。利用本反应作为关键步骤,进行了茉莉花香精的三种内酯[2(5H)-呋喃酮]类似物的有效短合成。其中,顺式茉莉酮的内酯类似物具有独特的香料特性(tabac)。
  • Penicillin Acylase-Mediated Synthesis of 2-Acetyl-1-pyrroline and of 2-Propionyl-1-pyrroline, Key Roast-Smelling Odorants in Food. Inclusion Complexes with β-Cyclodextrin and Their NMR and MS Characterization
    作者:Tito Fabrizio Favino、Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Daniela Fuganti、Piero Grasselli、Andrea Mele
    DOI:10.1021/jo961474c
    日期:1996.1.1
    The synthesis of the strong natural roast odorants 1 and 2 is achieved from the C-6 isomeric alcohols 16 and 21 via the acetylenic C-6 and C-7 amines 8 and 9. Key step in the process is the hydrolysis of the N-phenylacetamides 12 and 13 by means of immobilized penicillin acylase, which affords the 1-amino-4,5-diketones 14 and 15, spontaneously ring closing to 1 and 2. These latter compounds form inclusion
    由C-6异构醇16和21经由炔属C-6和C-7胺8和9合成强天然焙烤香精1和2。该过程中的关键步骤是N-的水解苯乙酰胺12和13通过固定化的青霉素酰基转移酶,产生1-氨基-4,5-二酮14和15,自发接近1和2。如NMR所示,后两种化合物与β-环糊精形成包合物。在氘水和FAB-MS光谱中进行测量。
  • 157. Experiments on the synthesis of the pyrethrins. Part VIII. Stereochemistry of jasmone and identity of dihydropyrethrone
    作者:Leslie Crombie、Stanley H. Harper
    DOI:10.1039/jr9520000869
    日期:——
  • Immunotherapeutic Agent
    申请人:Rosa Brunet Laura
    公开号:US20080004341A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The invention relates to a compound which is an ester of 1,2,3-propanetriol with one or more C 11 to C 24 fatty acids, wherein at least one fatty acid has at least one double bond. The compound is useful in the treatment of chronic inflammatory disorders.
  • US7569213B2
    申请人:——
    公开号:US7569213B2
    公开(公告)日:2009-08-04
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