2-[(4-氯苄基)磺酰基]苯羧酸 | 15887-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氯苄基)磺酰基]苯羧酸
• 中文别名: 2-[(4-氯苯基)甲基硫基]苯甲酸；2-[(4-氯苯基)甲巯基]苯甲酸；2-[(4-氯苄基)硫代]苯甲酸
• 英文名称: 2-(p-Chlorobenzylthio)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-<4-Chlor-benzylmercapto>-benzoesaeure；2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-benzoic acid；2-(4-Chlor-benzylmercapto)-benzoesaeure；2-[(4-Chlorobenzyl)sulfanyl]benzenecarboxylic acid；2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]benzoic acid
• CAS: 15887-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD01315364
• 分子量: 278.759
• InChiKey: XYLALGWPEGHXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-215°C
• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苄基)磺酰基]苯羧酸 生成 2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机硫化物对温室红蜘蛛螨卵和幼虫的毒性。IV.-苄基苯基硫化物（被卤素和其他基团取代）

  摘要：

  对一系列被卤素和其他基团取代的苄基苯基硫化物以及一些相应的亚砜和砜进行了表征，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius, L.）的卵和幼螨的毒性讨论，特别是关于取代基对毒性的影响。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740090209
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 硫代水杨酸 生成 2-[(4-氯苄基)磺酰基]苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  有机硫化物对温室红蜘蛛螨卵和幼虫的毒性。IV.-苄基苯基硫化物（被卤素和其他基团取代）

  摘要：

  对一系列被卤素和其他基团取代的苄基苯基硫化物以及一些相应的亚砜和砜进行了表征，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius, L.）的卵和幼螨的毒性讨论，特别是关于取代基对毒性的影响。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740090209

文献信息

• Design and synthesis of new 2-substituted-5-(2-benzylthiophenyl)-1,3,4-oxadiazoles as benzodiazepine receptor agonists
  作者：Afshin Zarghi、Mehrdad Faizi、Bijan Shafaghi、Avideh Ahadian、Hamid R. Khojastehpoor、Vahideh Zanganeh、Sayyed A. Tabatabai、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.018

  日期：2005.6

  synthesized as anticonvulsant agents. Conformational analysis and superimposition of energy minima conformers of the designed molecules on estazolam, a known benzodiazepine receptor agonist, revealed that the main proposed benzodiazepine pharmacophores were well matched. Electroshock and pentylenetetrazole-induced lethal convulsion tests showed that the introduction of an amino group in position 2 of 1

  设计并合成了一系列新型的2-取代的5-（2-苄硫基苯基）-1,3,4-恶二唑类作为抗惊厥剂。在已知的苯并二氮杂receptor受体激动剂estazolam上对所设计分子的构象分析和能量最小构象子的叠加表明，主要提出的苯并二氮杂药效基团很好地匹配。电击和戊四唑诱导的致死惊厥试验表明，在1,3,4-恶二唑环的2位引入氨基和在苄硫基部分的对位引入氟取代基具有最佳的惊厥活性。看来这种作用是通过苯并二氮杂receptor受体机制介导的。
• Preparation and antiinflammatory activity of some 2-arylbenzo[b] thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxides
  作者：Joseph G. Lombardino、Edward H. Wiseman

  DOI：10.1021/jm00296a009

  日期：1970.3
• Photoisomerization in an analogous set of ruthenium sulfoxide complexes
  作者：Brianne L. Porter、Beth Anne McClure、Eric R. Abrams、James T. Engle、Christopher J. Ziegler、Jeffrey J. Rack

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.11.002

  日期：2011.1

  Complexes of the type [Ru(bpy)(2)(OSOBnR)](PF6) where bpy is 2,2'-bipyridine and OSOBnR is a 4-substituted benzylsulfinylbenzoate with R = NO2, F, Cl, H, CH3, CF3 and OCH3, have been prepared and investigated by H-1 NMR spectroscopy, cyclic voltammetry and UV-vis spectroscopy. Despite the distance of the R group from ruthenium, the Ru3+/2+ reduction potential and charge transfer absorption maximum vary predictably with the electron withdrawing nature of the group. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.