9-hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 9-hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one monohydrochloride
• 英文别名: 9-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one monohydrochloride；9-hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidin-4-one hydrochloride；9-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one hydrochloride；9-Hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-onehydrochloride；9-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 256.689
• InChiKey: BTMPIFPJKLANJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one monohydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-6, 7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-A]嘧啶-4-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 3-(2-HYDROXY ETHYL)-9-HYDROXY-2-METHYL-4H-PYRIDO-[1,2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE OR ITS ACID ADDITION SALT
  [FR] SYNTHÈSE DE LA 3-(2-HYDROXYÉTHYL)-9-HYDROXY-2-MÉTHYL-4H-PYRIDO-[1,2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE OU DE SON SEL D'ADDITION ACIDE

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备3-(2-羟基乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮或其酸盐加合物的过程，以及将其转化为帕利哌酮或其酸盐加合物的方法，而不涉及使用酸催化剂。

  公开号：

  WO2010082111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 α-乙酰基-γ-丁内酯 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 、 丙醇 为溶剂， 以73.78%的产率得到9-hydroxy-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 3-(2-HYDROXY ETHYL)-9-HYDROXY-2-METHYL-4H-PYRIDO-[1,2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE OR ITS ACID ADDITION SALT
  [FR] SYNTHÈSE DE LA 3-(2-HYDROXYÉTHYL)-9-HYDROXY-2-MÉTHYL-4H-PYRIDO-[1,2-A]-PYRIMIDIN-4-ONE OU DE SON SEL D'ADDITION ACIDE

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备3-(2-羟基乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮或其酸盐加合物的过程，以及将其转化为帕利哌酮或其酸盐加合物的方法，而不涉及使用酸催化剂。

  公开号：

  WO2010082111A1

文献信息

• 9-Hydroxy-pyrido\x9b1,2-a!pyrimidin-4-one ether derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05688799A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The present invention is concerned with novel compounds having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk represents C.sub.1-4 alkanediyl; D is a bicyclic heterocycle of formula ##STR2## wherein each R.sup.1 independently is C.sub.2-6 alkenyl; C.sub.2-6 alkynyl; C.sub.3-6 cycloalkyl optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl; C.sub.1-19 alkyl optionally substituted with C.sub.3-6 cycloalkyl, halo, C.sub.1-6 alkyloxy or cyano; and each R.sup.2 independently is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl. Novel compounds; compositions; processes for preparing novel compounds and intermediates are described.

  本发明涉及具有以下结构的新化合物：##STR1## 其药学上可接受的酸盐以及立体化异构体形式，其中Alk代表C.sub.1-4烷二基；D是具有以下结构的双环杂环：##STR2## 其中每个R.sup.1独立地是C.sub.2-6烯基；C.sub.2-6炔基；C.sub.3-6环烷基，可选择地取代为C.sub.1-4烷基；C.sub.1-19烷基，可选择地取代为C.sub.3-6环烷基，卤素，C.sub.1-6烷氧基或氰基；每个R.sup.2独立地是氢或C.sub.1-4烷基。描述了新化合物；组合物；制备新化合物和中间体的方法。
• 4-(1H-indol-1-yl)-1-piperidinyl derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05919788A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The present invention concerns the compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein the dashed line designates an optional bond; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl substituted with one, two or three substituents selected from halo, hydroxy, nitro, cyano, trifluoromethyl, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, C.sub.1-6 alkylthio, mercapto, amino, mono- and di(C.sub.1-6 alkyl)-amino, carboxyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl and C.sub.1-6 alkylcarbonyl; Alk is C.sub.1-4 alkanediyl; D is a pyrimidinone, piperidone or a benzimidozolidinone; having antipsychotic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中虚线表示可选键；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，C.sub.1-6烷基，苯基或苯基上取代有一，两或三种取自卤素，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，巯基，氨基，单和双(C.sub.1-6烷基)-氨基，羧基，C.sub.1-6烷氧羰基和C.sub.1-6烷基羰基的取代基；Alk为C.sub.1-4烷二基；D为嘧啶酮，哌啶酮或苯并咪唑啉酮；具有抗精神病活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] PROCESS OF SYNTHESIS OF PALIPERIDONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LA PALIPÉRIDONE
  申请人：CADILA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010064134A3

  公开（公告）日：2010-08-12
• NOVEL 9-HYDROXY-PYRIDO [1,2-a]PYRIMIDIN-4-ONE ETHER DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0730594A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• 9-HYDROXY-PYRIDO [1,2-a]PYRIMIDIN-4-ONE ETHER DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0730594B1

  公开（公告）日：1999-09-08