methyl-(3'-nitrobiphenyl-4-yl)sulfane | 1355247-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(3'-nitrobiphenyl-4-yl)sulfane
• 英文别名: 1-(Methylsulfanyl)-4-(3-nitrophenyl)benzene；1-(4-methylsulfanylphenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 1355247-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: UCHHOWVIGUSTKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(3'-nitrobiphenyl-4-yl)sulfane 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3'-nitro-4-mercaptobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  用自组装单层模板控制分子晶体多态性

  摘要：

  晶体多态性的控制是固态化学中的一个长期存在的问题，它对各种商业应用具有许多实际意义。已知至少有四种不同的结晶形式 1,3-双（间硝基苯基）脲 (MNPU)，一种经典的分子晶体系统，可以在各种伴随组合中从溶液中结晶。在此，我们证明了将取代的 4'-X-巯基联苯（X = H、I 和 Br）的金-硫醇自组装单层 (SAM) 引入结晶溶液可以作为选择性模板化成核的有效手段和 α-、β- 和 γ-MNPU 相的生长，分别。SAM 表面存在的多晶型控制在各种溶液条件下持续存在，并始终如一地产生具有高相纯度的结晶材料。

  DOI：

  10.1021/ja0565119
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 4-溴茴香硫醚 在 magnesium 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl-(3'-nitrobiphenyl-4-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  用自组装单层模板控制分子晶体多态性

  摘要：

  晶体多态性的控制是固态化学中的一个长期存在的问题，它对各种商业应用具有许多实际意义。已知至少有四种不同的结晶形式 1,3-双（间硝基苯基）脲 (MNPU)，一种经典的分子晶体系统，可以在各种伴随组合中从溶液中结晶。在此，我们证明了将取代的 4'-X-巯基联苯（X = H、I 和 Br）的金-硫醇自组装单层 (SAM) 引入结晶溶液可以作为选择性模板化成核的有效手段和 α-、β- 和 γ-MNPU 相的生长，分别。SAM 表面存在的多晶型控制在各种溶液条件下持续存在，并始终如一地产生具有高相纯度的结晶材料。

  DOI：

  10.1021/ja0565119

文献信息

• Selective mono-N-methylation of nitroarenes with methanol catalyzed by atomically dispersed NHC-Ir solid assemblies
  作者：Jiaquan Wang、Jiajie Wu、Zhe-Ning Chen、Daheng Wen、Jiangbo Chen、Qingshu Zheng、Xin Xu、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.004

  日期：2020.9

  dispersed active Ir(I) centers and the large π-conjugation rings endow the solid catalysts with an exceptionally high activity and selectivity for a broad substrate scope. Such solid NHC-Ir coordination assemblies are robust, which can be easily recovered and reused more than 10 runs without significant loss of their catalytic activity and selectivity. When combined with a subsequent formylation using the same

  制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱（NHC-Ir）配位组件，并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir（I）中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用，可以轻松回收并重复使用10多次以上，而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时，这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺，进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。
• Catalytic Decarboxylative Cross‐Coupling of Aryl Chlorides and Benzoates without Activating <i>ortho</i> Substituents
  作者：Jie Tang、Agostino Biafora、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1002/anie.201505843

  日期：2015.10.26

  substrates was overcome by holistic optimization of a bimetallic Cu/Pd catalyst system. The combination of a CuI/Me4phen decarboxylation catalyst and a [(MeCN)4Pd](OTf)2/XPhos cross‐coupling catalyst enables the synthesis of biaryls from inexpensive aryl chlorides and potassium benzoates regardless of their substitution pattern.

  通过整体优化双金属Cu / Pd催化剂体系，克服了脱羧交叉偶联反应对邻位取代或杂环羧酸酯底物的限制。CuI / Me 4 phen脱羧催化剂和[（MeCN）4 Pd]（OTf）2 / XPhos交叉偶联催化剂的组合，无论其取代方式如何，均能从廉价的芳基氯化物和苯甲酸钾合成联芳基。