5-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑 | 32046-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-methyl-4-nitro-1H-1,3-benzodiazole
• 英文别名: 4-nitro-5-methylbenzimidazole；5-methyl-4-nitrobenzimidazole；5-methyl-4-nitro-1(3)H-benzimidazole；5-Methyl-4-nitro-1(3)H-benzimidazol；5-Methyl-4-nitro-1H-benzoimidazole；5-methyl-4-nitro-benzimidazole；5-methyl-4-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 32046-84-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00982016
• 分子量: 177.162
• InChiKey: ZEVSEZPXSDDVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070112033A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并咪唑 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted ureas, as modulators of kinase activity

  摘要：

  本文提供了从化合物1的化学实体和药用可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物和前药中选择的某些化学实体。本文还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体（如载体、辅料和赋形剂）的药物组合物。公开了治疗对血管生成激酶调节敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括癌症，包括乳腺肿瘤、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。一种用于确定样品中是否存在血管生成激酶的方法，包括将样品与至少一种化学实体接触在允许检测血管生成激酶活性的条件下，检测血管生成激酶活性水平，并从中确定样品中是否存在血管生成激酶。

  公开号：

  US20060270702A1

文献信息

• Src kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS PYRROLE DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2010019903A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这样的GSNOR抑制剂的制药组合物，以及制备和使用这些组合物的方法。
• Novel Pyrrole Inhibitors of S-Nitrosoglutathione Reductase as Therapeutic Agents
  申请人：Wasley Jan

  公开号：US20110144110A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。