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4-Nitro-benzoic acid 7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl ester
4-Nitro-benzoic acid 7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl ester | 62188-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Nitro-benzoic acid 7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl ester
英文别名
7-Oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-9-yl 4-nitrobenzoate;(7-oxofuro[3,2-g]chromen-9-yl) 4-nitrobenzoate
CAS
62188-91-4
化学式
C
18
H
9
NO
7
mdl
——
分子量
351.272
InChiKey
BQOAKSIAXCNBDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
632.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.532±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
112
氢给体数:
0
氢受体数:
7
SDS
SDS:322c6d1e4dcca8fa3aaeae2fc380d1f1
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
欧前胡素
imperatorin
482-44-0
C
16
H
14
O
4
270.285
花椒毒醇
8-hydroxypsoralen
2009-24-7
C
11
H
6
O
4
202.166
反应信息
作为产物:
描述:
欧前胡素
在
盐酸
作用下, 以
吡啶
、
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-Nitro-benzoic acid 7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl ester
参考文献:
名称:
Loutfy; Khatibie, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 2, p. 137 - 138
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Loutfy; Khatibie, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 2, p. 137 - 138
作者:
Loutfy、Khatibie
DOI:
——
日期:
——
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