1,4-双(2-羧乙基)哌嗪 | 5649-49-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-双(2-羧乙基)哌嗪
• 中文别名: 1,4-双(2-羧基乙基)哌嗪
• 英文名称: 3,3'-(piperazine-1,4-diyl)dipropanoic acid
• 英文别名: 1,4-bis(2-carboxyethyl)piperazine；3,3’-(piperazine-1,4-diyl)dipropionic acid；3-[4-(2-carboxyethyl)piperazin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 5649-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD00144944
• 分子量: 230.264
• InChiKey: WCJNJOOLQWJKLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1,4-双(2-羧乙基)哌嗪

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Bis(2-carboxyethyl)piperazine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-双(2-羧乙基)哌嗪
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 5649-49-0
分子式： C10H18N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,4-双(2-羧乙基)哌嗪

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,4-双(2-羧乙基)哌嗪

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,4-双(2-羧乙基)哌嗪

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(2-羧乙基)哌嗪 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。

  公开号：

  US20140213781A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1,4-双(2-羧乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Ganz, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3502

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-3-(4-aminophenyl)-N-((S)-3-(4-aminophenyl)-1-oxo-1-((4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzyl)amino)propan-2-yl)-2-((3-methoxyphenyl)sulfonamido)propanamide di(trifluoroacetate) 、 三氟乙酸 在 1,4-双(2-羧乙基)哌嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (13S,16R)-16-((3-methoxyphenyl)sulfonamido)-3,9,15-trioxo-N-(4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzyl)-2,10,14-triaza-6(1,4)-piperazina-1,11(1,4)-dibenzenacycloheptadecaphane-13-carboxamide di(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  大环纤溶酶抑制剂的合成与结构表征

  摘要：

  合成了含有 C 末端 P1 苄胺基团的新型大环纤溶酶抑制剂。它们的 N 端取代提供了具有亚纳摩尔K i值的类似物。含有不对称接头的其他抑制剂具有接近 2 nM 的K i值。首次确定了这些与 Ser195Ala 微纤溶酶突变体复合的大环抑制剂的晶体结构，这解释了它们出色的效力和选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200632

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• Noncovalent-bonded 2D–3D Zn²⁺, Cd²⁺, and Cu²⁺ supramolecular coordination complexes with 2,2′-bipyridine and carboxylates: their synthesis and characterization
  作者：Jian-Ming Pan、Yin-Biao Ma、Jiong Shen、Bin Liu、Hui Liu、Shou-Wen Jin、Da-Qi Wang

  DOI：10.1080/00958972.2018.1484113

  日期：2018.8.3

  Abstract The present report pertains to the synthesis and characterization of six mixed-ligand complexes of [Zn(L)(pip-)2] (1) (L = 2,2′-bipyridine, pip =1,3-benzodioxole-5-carboxylate), [Zn(L)(mpp–)2·H2O]·H2O (2) (mpp =2-methyl-2-phenoxypropanoate), [Cu(L)(mca–)2]·5H2O (3) (mca = p-methoxycinnamate), [Cd(L)( mca–)2·2H2O] (4), [Cd(L)2(mpp–)2]·H2O (5) and [Cu(L)(pdp2-)0.5Cl·H2O]2·8H2O (6) (pdp =1,4

  摘要 本报告涉及 [Zn(L)(pip-)2] (1) (L = 2,2'-bipyridine, pip =1,3-benzodioxole-5) 的六种混合配体配合物的合成和表征-羧酸盐), [Zn(L)(mpp–)2· ]·H2O (2) (mpp =2-methyl-2-phenoxypropanoate), [Cu(L)(mca-)2]·5 (3) (mca = p-甲氧基肉桂酸酯), [Cd(L)( mca-)2·2 ] (4), [Cd(L)2(mpp-)2]· (5) 和 [Cu(L)(pdp2 -)0.5Cl· ]2·8 (6) (pdp = 1,4-哌嗪二丙酸酯)。所得配合物通过 EA、IR 和单晶 XRD 分析进行表征。还评估了所有复合物的 TGA。化合物 2 为二维片材；所有其他复合物都是 3D 超分子组装体。Zn 和 Cd 具有八面体配位几何结构和
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• DNA sequence-specific ligands. XVIII. Synthesis, physico-chemical properties; genetic, virological, and biochemical studies of fluorescent dimeric bisbenzimidazoles DBPA(n)
  作者：Vasiliy S. Koval、Albert F. Arutyunyan、Victor I. Salyanov、Alexey A. Kostyukov、Olga E. Melkina、Gennadii B. Zavilgelsky、Regina R. Klimova、Alla A. Kushch、Sergey P. Korolev、Yulia Yu. Agapkina、Marina B. Gottikh、Andrey V. Vaiman、Ekaterina Yu. Rybalkina、Olga Yu. Susova、Alexei L. Zhuze

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115378

  日期：2020.4

  A set of AT-specific fluorescent dimeric bisbenzimidazoles DBPA(n) with linkers of different lengths bound to DNA in the minor groove were synthesized and their genetic, virological, and biochemical studies were performed. The DBPA(n) were shown to be effective inhibitors of the histon-like protein H-NS, a regulator of the DNA transcription factor, as well as of the Aliivibrio logei Quorum Sensing

  合成了一组具有特定长度的接头的AT特异性荧光二聚双苯并咪唑DBPA（n），该接头与小沟中的DNA结合，并进行了遗传，病毒学和生化研究。DBPA（n）被证明是大肠杆菌细胞中组蛋白样蛋白H-NS（DNA转录因子的调节剂）以及对数Aliivibrio logei Quorum Sensing调节系统的有效抑制剂。在感染了I型单纯疱疹病毒的模型细胞系中测试了它们的抗病毒活性。此外，还发现DBPA（n）在低微摩尔浓度下可以抑制HIV-1整合酶的催化活性。所有的二聚双苯并咪唑DBPA（n）均具有荧光性质，可很好地溶于水，在200 µM的浓度下无毒，
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。

表征谱图