3-氟丙基三氟甲烷磺酸酯 | 180597-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟丙基三氟甲烷磺酸酯
• 英文名称: 3-fluoropropyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-fluoropropyl triflate
• CAS: 180597-96-0
• 化学式: C₄H₆F₄O₃S
• mdl: MFCD07784315
• 分子量: 210.149
• InChiKey: CFTZHULZUDBHPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  F

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吖啶橙 、 3-氟丙基三氟甲烷磺酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.33h， 以89.7%的产率得到3,6-bis(dimethylamino)-10-(3-fluoropropyl)acridinium mono(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  WO2020050729A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020050729A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟丙醇 、 5,5,5-三氟戊酸 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-氟丙基三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZÉPINONE N-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NOTCH

  摘要：

  公开号：

  WO2014047393A9

文献信息

• [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047397A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R1 is -CH2CH2CF3; R2 is -CH2CH2CH2F, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CF3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CF2CH3, (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R3 is H or -CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047390A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), wherein: X is O or -NR3; R1 is -CH2CH2CH3, -CH2CF3, -CH2CH2CF3, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CH2CF3, -CH2CH2CF2CH3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CH2F, or CH2(cyclopropyl); R2 is -CH2CH2CH3, -CH2CF3, -CH2CH2CF3, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CH2CF3, -CH2CH2CH2F, -CH2CH(CH3)CF3, CH2CH2CF2CH3, -CH2(cyclopropyl), -CH(CH3)(cyclopropyl), phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, pyridinyl, formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv) or formula (v); Ring A is phenyl or pyridinyl; and R3, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  化合物的结构式（I）如下，其中：X为O或-NR3；R1为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CF2CH3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CH2F，或CH2（环丙基）；R2为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CH2F，-CH2CH(CH3)CF3，CH2CH2CF2CH3，-CH2（环丙基），-CH（CH3）（环丙基），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基，吡啶基，结构式（i），结构式（ii），结构式（iii），结构式（iv）或结构式（v）；环A为苯基或吡啶基；R3、Ra、Rb、Rc、y和z的定义见上文。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• [EN] 1, 7 - DIAZACARBAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 1,7-DIAZACARBAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073263A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to 1, 7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk 1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  这项发明涉及式(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，这些化合物可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（chk 1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及含有这些化合物的组合物，更具体地是含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗各种癌症和过度增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体外诊断或治疗以及相关病理情况的方法。
• Synthesis and analysis of 4-(3-fluoropropyl)-glutamic acid stereoisomers to determine the stereochemical purity of (4S)-4-(3-[18F]fluoropropyl)-L-glutamic acid ([18F]FSPG) for clinical use
  作者：Kai-Ting Shih、Ya-Yao Huang、Chia-Ying Yang、Mei-Fang Cheng、Yu-Wen Tien、Chyng-Yann Shiue、Rouh-Fang Yen、Ling-Wei Hsin

  DOI：10.1371/journal.pone.0243831

  日期：——

  for clinical use. To manufacture cGMP-compliant [18F]FSPG, all four nonradioactive stereoisomers of FSPG were prepared as reference standards for analysis. (2S,4S)-1 and (2R,4R)-1 were synthesized starting from protected L- and D-glutamate derivatives in three steps, whereas (2S,4R)-1 and (2R,4S)-1 were prepared in three steps from protected (S)- and (R)-pyroglutamates. A chiral HPLC method for simultaneous

  （4小号）-4-（3- [ 18 F]氟丙基）-L-谷氨酸（[ 18 F] FSPG）是用于测量系统中的正电子发射断层摄影（PET）成像剂X Ç -转运蛋白活性。在临床试验中已将其用于检测各种癌症和转移。[ 18 F] FSPG也是评估多发性硬化症，化学疗法中的耐药性，炎性脑病和感染性病变的有前途的诊断工具。由于18 F核素的半衰期非常短（110分钟），因此[ 18F] FSPG需要每天生产；因此，必须建立用于质量控制的快速有效的合成和分析方法，以确保用于临床的[ 18 F] FSPG的质量和安全性。为了制造符合cGMP的[ 18 F] FSPG，准备了FSPG的所有四种非放射性立体异构体作为分析的参考标准。（3S，4S）-1和（2R，4R）-1是从受保护的L-和D-谷氨酸衍生物分三步合成的，而（2S，4R）-1和（2R， 4 S）-1由受保护的（S）-和（R）-焦谷氨酸分三步制备。通过使用3
• Imaging Progesterone Receptor in Breast Tumors: Synthesis and Receptor Binding Affinity of Fluoroalkyl-Substituted Analogues of Tanaproget
  作者：Hai-Bing Zhou、Jae Hak Lee、Christopher G. Mayne、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm100052k

  日期：2010.4.22

  The progesterone receptor (PR) is estrogen regulated, and PR levels in breast tumors can be used to predict the success of endocrine therapies targeting the estrogen receptor (ER). Tanaproget is a nonsteroidal progestin agonist with very high PR binding affinity and excellent in vivo potency. When appropriately radiolabeled, it might be used to image PR-positive breast tumors noninvasively by positron

  孕激素受体 (PR) 受雌激素调节，乳腺肿瘤中的 PR 水平可用于预测针对雌激素受体 (ER) 的内分泌治疗的成功。 Tanaproget 是一种非甾体孕激素激动剂，具有非常高的 PR 结合亲和力和出色的体内效力。当进行适当的放射性标记后，它可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 PR 阳性乳腺肿瘤进行无创成像。我们描述了一系列氟烷基取代的 6-芳基-1,4-二氢苯并[ d ][1,3]恶嗪-2-硫酮（Tanaproget 的类似物）的合成和 PR 结合亲和力。其中一些化合物具有亚纳摩尔级的结合亲和力，高于 Tanaproget 本身或高亲和力 PR 配体 R5020 的结合亲和力。结构结合亲和关系可以通过配体与 PR 复合物的分子建模来合理化，并且已经预测了结合的对映选择性。这些化合物正在被进一步评估为潜在的乳腺癌诊断 PET 成像剂，并且正在制备具有确定立体化学的对映体纯材料。