4-(15α-[3-triflate-estronyl])-butyric acid methyl ester | 1030026-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(15α-[3-triflate-estronyl])-butyric acid methyl ester
• CAS: 1030026-88-0
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃O₆S
• 分子量: 502.552
• InChiKey: QIUYSVCILHLLMP-NLIZZKAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(15α-[3-triflate-estronyl])-butyric acid methyl ester 在 Pd(dppf)Cl₂*2DCM lithium hydroxide 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 [15α-{4-[(3,4-dihydroxybenzyl)amino]-4-oxobutyl}-17-oxoestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65100

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-(15α-[3-hydroxy-estronyl])-butyric acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到4-(15α-[3-triflate-estronyl])-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ESTRATRIENE DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的替代雌三烯化合物在治疗中很有用，特别是在治疗或抑制需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）类型1、类型2和/或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病方面，以及它们的盐、含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20080255075A1