3-甲基-1-苯基庚烷-3-醇 | 107943-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-1-苯基庚烷-3-醇
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylheptan-3-ol
• CAS: 107943-05-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: AVXUBOHGKYPHTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基庚烷-3-醇 在 1,10-菲罗啉 、 硫酸 、 双氧水 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-methyl-7-phenylheptane-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的有氧脂肪族 CH 与氢过氧化物的氧化。

  摘要：

  我们在此报告了铜催化的脂肪族 CH 键与氢过氧化物的有氧氧化，其通过源自氢过氧化物的假定氧中心自由基（O 自由基）的 1,5-H 自由基位移进行，然后捕获所得的碳中心自由基与分子氧。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.138
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 3-甲基-1-苯基庚烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Arai; Murata, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1958, vol. 61, p. 563,565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Hydrodesulfurization Using Hydrosilanes – Metal-Free Reduction of Sulfides
  作者：Kodai Saito、Kazumi Kondo、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01651

  日期：2015.7.2

  B(C6F5)3-catalyzed hydrodesulfurization of carbon–sulfur bonds was achieved using triethylsilane as the reducing agent. The corresponding products were obtained in good yields under mild reaction conditions. This protocol could be applied to the reduction of sulfides, including benzyl and alkyl sulfides and dithianes, with high chemoselectivities.

  使用三乙基硅烷作为还原剂，实现了B（C 6 F 5）3催化的碳硫键加氢脱硫。在温和的反应条件下以高收率获得了相应的产物。该方案可用于具有高化学选择性的硫化物的还原，包括苄基和烷基硫化物以及二噻烷。
• Remote functionalization: Cyclic alkoxylation onto aromatic ring via radical pathway
  作者：Takahito Muraki、Hideo Togo、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00313-9

  日期：1996.4

  Oxidative cyclization of alcohols containing an aromatic ring with (diacetoxyiodo)benzene and iodine gave the corresponding cyclic ethers via alkoxy radicals in good yields. The present method is very useful for the direct preparation of flavonoid and vitamin E analogues from the alcohols.

  含有芳环的醇与（二乙酰氧基碘）苯和碘的氧化环化反应可通过烷氧基以良好的收率得到相应的环醚。本方法对于从醇直接制备类黄酮和维生素E类似物非常有用。
• Synthesis, characterisation and application of lanthanide cyclen complexes in organic synthesis
  作者：Andrei S. Batsanov、James I. Bruce、Thota Ganesh、Paul J. Low、Ritu Kataky、Horst Puschmann、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/b111628b

  日期：2002.3.25

  Hexadentate cyclen complexes of Sm(III), Eu(III) and Yb(III) have been prepared from 1,4-bis[(R)-α-methylbenzylaminocarbonylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacycldodecane and characterised. The crystal structures of the isomorphous complexes of Eu(III) and Sm (III) have been determined. These may be electrochemically reduced to the +II oxidation state and employed in organic synthesis. However, no asymmetric induction was observed and this can be attributed to the fluxional nature of these complexes in solution and the limited asymmetric influence imparted by the N-(α-methylbenzyl)acetamide chiral auxiliary.

  由 1,4-双[(R)-α-甲基苄氨基羰基甲基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷制备了 Sm(III)、Eu(III)和 Yb(III)的六价环烯配合物，并对其进行了表征。Eu(III) 和 Sm(III) 的同构络合物的晶体结构已经确定。这些复合物可通过电化学还原到 +II 氧化态，并用于有机合成。不过，没有观察到不对称诱导，这可能是由于这些配合物在溶液中的通性以及 N-(α-甲基苄基)乙酰胺手性助剂的有限不对称影响。
• Cp2ZrCl2-catalyzed synthesis of aryl substituted tertiary alcohols by the reaction of aryl olefins with ketones under the action of AlCl3 and Mg
  作者：Liaisan K. Dil'mukhametova、Mariya G. Shaibakova、Ilfir R. Ramazanov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122978

  日期：2024.2

  An efficient one-step method for the synthesis of aryl substituted tertiary alcohols based on the reaction of aryl olefins with ketones under the action of AlCl3 and Mg in the presence of catalytic amounts of Cp2ZrCl2 was developed.

  开发了一种有效的一步合成芳基取代叔醇的方法，该方法基于芳基烯烃与酮在AlCl 3和Mg的作用下在催化量的Cp 2 ZrCl 2存在下的反应。
• Togo, Hideo; Muraki, Takahito; Hoshina, Yoichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 787 - 793
  作者：Togo, Hideo、Muraki, Takahito、Hoshina, Yoichiro、Yamaguchi, Kentaro、Yokoyama, Masataka

  DOI：——

  日期：——