N-methoxycarbonyl p-<1-(methoxycarbonyl)aminoethyl>phenylglycine | 159106-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl p-<1-(methoxycarbonyl)aminoethyl>phenylglycine
• CAS: 159106-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: JLELWAMCQZXHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl p-<1-(methoxycarbonyl)aminoethyl>phenylglycine 在 氢溴酸 、 methyloxirane 作用下， 生成 p-(1-aminoethyl)phenylglycine monohydrobromide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基烷基化反应合成D，L p-乙烯基苯基甘氨酸及其反应。

  摘要：

  （2-氯乙基）苯或（2-溴乙基）苯与α-羟基马尿酸和N-甲氧基羰基α-羟基甘氨酸的酰胺烷基化，然后脱卤化氢，得到N-保护的对-乙烯基苯基甘氨酸。乙烯基导致的变换Ñ -Methoxycarbonyl- p - [1-（甲氧羰基氨基）乙基]苯基甘氨酸，Ñ -methoxycarbonyl- p - （环氧乙基）苯基甘氨酸，Ñ -methoxycarbonyl- p -甲酰基苯基甘氨酸和Ñ -methoxycarbonyl- p -羧基苯甘氨酸。描述了这些化合物的脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81353-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-methoxycarbonyl p-<1-(methoxycarbonyl)aminoethyl>phenylglycine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到N-methoxycarbonyl p-<1-(methoxycarbonyl)aminoethyl>phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  酰胺基烷基化反应合成D，L p-乙烯基苯基甘氨酸及其反应。

  摘要：

  （2-氯乙基）苯或（2-溴乙基）苯与α-羟基马尿酸和N-甲氧基羰基α-羟基甘氨酸的酰胺烷基化，然后脱卤化氢，得到N-保护的对-乙烯基苯基甘氨酸。乙烯基导致的变换Ñ -Methoxycarbonyl- p - [1-（甲氧羰基氨基）乙基]苯基甘氨酸，Ñ -methoxycarbonyl- p - （环氧乙基）苯基甘氨酸，Ñ -methoxycarbonyl- p -甲酰基苯基甘氨酸和Ñ -methoxycarbonyl- p -羧基苯甘氨酸。描述了这些化合物的脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81353-3