1-octylsulfanylmethylsulfanyloctane | 32014-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-octylsulfanylmethylsulfanyloctane
• 英文别名: formaldehyde dioctylthioacetal；di(octythio)methane；1-(Octylsulfanylmethylsulfanyl)octane
• CAS: 32014-94-1
• 化学式: C₁₇H₃₆S₂
• 分子量: 304.605
• InChiKey: NWEIRIAKLJAGCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octylsulfanylmethylsulfanyloctane 在 Corynebacterium equi IFO 3730 正十六烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到1-(Octylsulfonylmethylsulfonyl)octane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Microbial Oxidation of Formaldehyde Dithioacetals

  摘要：

  将甲醛二硫缩醛与马棒杆菌 IFO 3730 的生长细胞一起孵育，根据底物的结构提供多种氧化产物。带有亚砜部分的产物是光学纯的并且具有R构型。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2049
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 1-辛硫醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到1-octylsulfanylmethylsulfanyloctane
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient carbon–sulfur bond formation reaction via microwave-assisted nucleophilic substitution of thiols to polychloroalkanes without a transition-metal catalyst

  摘要：

  在微波辐照下开发了一种高效的碳硫键形成反应。该反应可在温和的条件下快速合成硫代乙醛和硫化物。该方法实验简单，通用性强，在我们的条件下不需要过渡金属催化剂，因此特别值得注意。

  DOI：

  10.1139/v06-151

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Reaction of Thiols with Polychloroalkanes in the Presence of Triethylamine
  作者：Ken Tanaka、Kaori Ajiki

  DOI：10.1021/ol0501673

  日期：2005.4.14

  [GRAPHICS]RhCl(PPh3)(3) catalyzes a reaction of thiols with polychloroalkanes in the presence of triethylamine. This reaction serves as a convenient new method to produce formaldehyde dithioacetals, ethylenedithioethers, thioformates, and dithlocarbonic esters under mild conditions.
• Pernak, Juliusz, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 4, p. 439 - 446
  作者：Pernak, Juliusz

  DOI：——

  日期：——
• LU, XI-YAN;TAO, XIAO-CHUN, ORG. CHEM.,(1987) N 5, 376-377
  作者：LU, XI-YAN、TAO, XIAO-CHUN

  DOI：——

  日期：——
• OKAMOTO YASUSHI; OHTA HIRO MICHI; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 12, 2049-2052
  作者：OKAMOTO YASUSHI、 OHTA HIRO MICHI、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• BRONIARZ J.; PERNAK J.; PUJANEK M.; KARMINSKI W., ZECZ. NAUK PSI, 1978, NO 522, 85-93
  作者：BRONIARZ J.、 PERNAK J.、 PUJANEK M.、 KARMINSKI W.

  DOI：——

  日期：——