dimorpholinomethyl-4 pyridine | 122713-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: dimorpholinomethyl-4 pyridine
• 英文别名: 4,4'-(Pyridin-4-ylmethanediyl)dimorpholine；4-[morpholin-4-yl(pyridin-4-yl)methyl]morpholine
• CAS: 122713-44-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: GAZGPNVOYNEFNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimorpholinomethyl-4 pyridine 在 氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1100.0 MPa 条件下， 反应 102.0h， 生成 trans-5-diethoxyphosphoryl-3,4-dihydro-2-ethoxy-6-ethylthio-4-(4-pyridyl)-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  在高温和高压条件下，通过杂Diels-Alder反应有效合成新的取代有膦基的二氢噻喃

  摘要：

  新的α-膦酰基-β-芳基或β-杂芳基取代的α，β-不饱和二硫代酸酯2可由二乙基膦酰二硫代乙酸酯1轻松制得，并在烯醇和硫烯醇醚的热或高压杂Diels-Alder环加成中用作噻二烯。将得到的新的膦酰基-3,4-二氢2 ħ -thiopyrans 3分离以优良产率和具有顺式-或反式-diastereoselectivity根据反应以及试剂的结构条件。某些硫吡喃3也可以通过多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder序列合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00297-0
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 N-(三甲基硅基)吗啉 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 以95%的产率得到dimorpholinomethyl-4 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aube, Philippe; Christot, Isabelle; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1009 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-(aminomethyl)pyridine by traceless C3-selective umpolung of 1-amidopyridin-1-ium salts
  作者：Pingsheng Tang、Dehai Xiao、Bo Wang

  DOI：10.1039/c6cc09582h

  日期：——

  A natural product inspired rapid access of 3-(aminomethyl)pyridine by one-pot reaction of 1-amidopyridin-1-ium salt with aminal followed by reductive cleavage of the N-N bond is developed. This C3-selective formal C-H...

  开发了一种天然产物，它通过1-酰氨基吡啶-1-鎓盐与缩醛的一锅反应，然后还原性裂解NN键，激发了3-（氨基甲基）吡啶的快速反应。此C3选择性正式CH ...
• Silver-catalyzed nucleophilic substitution of aminals with ethyl diazoacetate: a new pathway to β-amino-α-diazoesters
  作者：Jiawen Li、Guiping Qin、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c6ob02136k

  日期：——

  A novel silver-catalyzed nucleophilic substitution of aminals with ethyl diazoacetate producing β-amino-α-diazoesters has been developed. A series of aminals with different amino moieties and substituents were successfully incorporated in this reaction, which delivered a wide range of β-amino-α-diazocarbonyl compounds in the presence of a lower catalyst loading in 2 hours.

  已经开发了用重氮乙酸乙酯产生β-氨基-α-重氮酸酯的新颖的银催化的氨基苯胺亲核取代。一系列具有不同氨基部分和取代基的缩醛被成功地加入到该反应中，在2小时内催化剂负载量较低的情况下，该缩醛化合物可提供多种β-氨基-α-重氮羰基化合物。