(toluene-4-sulfonyl)-imidosulfurous acid dichloride | 33840-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (toluene-4-sulfonyl)-imidosulfurous acid dichloride
• 英文别名: N-(dichloro-lambda4-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide；N-(dichloro-λ4-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 33840-97-0
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 272.176
• InChiKey: FOICEUXYTQMAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (toluene-4-sulfonyl)-imidosulfurous acid dichloride 在 N-bromobis(trimethylsilyl)amine 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-benzenesulfonyl-N'-bromo-sulfur diimide
  参考文献：
  名称：

  Markovskii,L.N.; Fedyuk,G.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2160 - 2161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯胺T 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三氯异氰尿酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (toluene-4-sulfonyl)-imidosulfurous acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Ex situ Generation of Thiazyl Trifluoride (NSF₃) as a Gaseous SuFEx Hub**

  摘要：

  摘要 硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）化学是亲电硫（VI）取代氟化物的置换活动的总称，它能够围绕硫（VI）核心快速灵活地组装连接体。尽管无数的亲核物和应用都能很好地与 SuFEx 概念结合，但亲电物的设计在很大程度上仍以二氧化硫为基础。在此，我们将 S≡N 基氟硫（VI）试剂引入 SuFEx 化学领域。研究表明，三氟化噻嗪（NSF3）气体是一种极佳的母体化合物，也是在原位生成工作流程中高效合成单取代和二取代氟噻嗪的 SuFEx 中枢。在环境条件下，气态 NSF3 几乎是以定量的方式从商用试剂中演化出来的。此外，单取代噻嗪还可以作为 SuFEx 处理剂进一步扩展，并参与非对称二取代噻嗪的合成。这些结果为了解这些未被充分研究的硫官能团的多功能性提供了宝贵的见解，为未来的应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.202305093

文献信息

• Structure−Activity Studies on Anticonvulsant Sugar Sulfamates Related to Topiramate. Enhanced Potency with Cyclic Sulfate Derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、Michael J. Costanzo、Samuel O. Nortey、Michael N. Greco、Richard P. Shank、James J. Schupsky、Marta P. Ortegon、Jeffry L. Vaught

  DOI：10.1021/jm970790w

  日期：1998.4.1

  22-25, 27, 84), (2) the linker between the sulfamate group and the pyran ring (9, 10, 21a,b), (3) the substituents on the 2,3- (58-60, 85, 86) and 4, 5-fused (30-38, 43, 45-47, 52, 53) 1,3-dioxolane rings, (4) the constitution of the 4,5-fused 1,3-dioxolane ring (2, 54, 55, 63-68, 76, 77, 80, 83a-r, 84-87, 90a, 91a, 93a), (5) the ring oxygen atoms (95, 96, 100-102, 104, 105), and (6) the absolute stereochemistry

  我们已经探索了围绕临床有效的抗癫痫药托吡酯（1）的结构-活性关系（SAR），这是在我们的实验室中发现的一种独特的糖氨基磺酸盐类抗惊厥药。母体化合物的系统结构修饰旨在鉴定具有长效作用时间和良好神经毒性指数的有效抗惊厥药。在此背景下，我们探讨了几种分子特征的药理重要性：（1）氨基磺酸酯基团（6-8、22-25、27、84），（2）氨基磺酸酯基团与吡喃环之间的连接子（9） ，10、21a，b），（3）2,3-（58-60、85、86）和4,5-稠合（30-38、43、45-47、52、53）1上的取代基，3-二氧戊环，（4）4,5-稠合的1,3-二氧戊环的结构（2，54，55，63-68，76，77，80，83a-r，84-87，90a ，91a，93a），（5）环氧原子（95、96、100-102、104、105），和（6）绝对立体化学（106和107）。通过对氨基磺酸氨基甲酸酯21a的主要非
• Azasulfur(<scp>iv</scp>) derivatives of sulfite and sulfinate esters by formal S–S bond insertion of dichloramines
  作者：Peng Wu、Joachim Demaerel、Benjamin J. Statham、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/d4sc00500g

  日期：——

  well-established, the situation is different for their heteroatom-bound counterparts. In this work, we propose azasulfur(IV) esters as platform chemicals that can be derivatized to obtain all types of SVIN functional groups, among these are the poorly accessible, all-heteroatom imidosulfate esters. Using a chloroamination workflow established here, S–S bond-containing structures such as elemental sulfur or diaryl

  氮杂硫 ( VI ) 化合物，如亚磺酰亚胺和磺酰亚胺，由于 S 的独特性质而颇具吸引力。 N键。虽然这些碳连接的磺酰亚氨基衍生物的合成已经很成熟，但其杂原子结合的对应物的情况却有所不同。在这项工作中，我们建议将氮杂硫（ IV ）酯作为平台化学品，可以对其进行衍生以获得所有类型的 S VI N 官能团，其中包括难以接近的全杂原子亚氨基硫酸酯。使用此处建立的氯胺化工作流程，含有 S-S 键的结构（例如元素硫或二芳基二硫化物）可以转化为亚胺硫酰氯或亚磺酰亚胺酰氯，它们很容易酯化或酰胺化。因此，氯胺作为一种多功能的 [N] 和 [Cl + ] 来源，通过在此处报告的背景下使用它们，我们推进了一套温和的合成方法作为最新的工具箱成员，以涵盖更多的氮杂硫（ IV ） ( VI )化学空间。
• Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2522 - 2526
  作者：Markovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schwoebel, Alfred; Kresze, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 453 - 461
  作者：Schwoebel, Alfred、Kresze, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 745 - 749
  作者：Markovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——