3-(4-(methylthio)phenyl)prop-2-yn-1-ol | 939899-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-(methylthio)phenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Methylsulfanylphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 939899-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• mdl: MFCD09759148
• 分子量: 178.255
• InChiKey: DBIJCILQQHERCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(methylthio)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-(methylthio)phenyl)(1-tosylaziridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)3-催化一锅法合成α-卤代-β-氨基酮和3-芳基炔丙醇的酰基氮丙啶

  摘要：

  首次研究了Bi(OTf) 3催化的3-芳基炔丙醇与磺酰胺和卤源的反应，为合成多种α-卤代-β-氨基酮提供了一条简便的途径。关键中间体β-氨基酮是通过炔丙醇的串联Meyer-Schuster重排反应和α，β-不饱和酮和磺酰胺的分子间迈克尔加成获得的。然后，原位生成的 α-卤代-β-氨基酮经过碱基促进的分子内环化，以一锅法得到多种酰基氮丙啶。这些转换在大规模上是可靠的。高产率和方便的实验操作使其成为构建α-卤代-β-氨基酮和酰基氮丙啶衍生物的一种有价值的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.202100368
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 2-丙炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.17h， 以95%的产率得到3-(4-(methylthio)phenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71766

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Sauerberg Per

  公开号：US20090093484A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  通式（I）的新化合物，这些化合物的用途为制备药物组合物，该组合物包含这些化合物并且使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ激活剂，应该对通过PPARδ介导的疾病有用。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07943613B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  本发明涉及一种通式（I）的新化合物，这些化合物可用作药物组合物，药物组合物包括这些化合物，并且使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ的激活剂，应该对通过PPARδ介导的病症的治疗有用。
• PHENOXY ACETIC ACIDS AS PPAR DELTA ACTIVATORS
  申请人：Sauerberg Per

  公开号：US20110245244A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为制药组合物的用途，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ的激活剂，应该对通过PPARδ介导的疾病治疗有用。
• Phenyl propionic acids as PPAR delta activators
  申请人：Sauerberg Per

  公开号：US08362016B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物的用途是作为制药组合物，制药组合物包括这些化合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ的激活剂，应该对治疗由PPARδ介导的疾病有用。
• PHENOXY ACETIC ACIDS AND PHENYL PROPIONIC ACIDS AS PPAR DELTA AGONISTS
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140024645A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Phenoxy acetic acids and phenyl propionic acids and their use in treating type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, or obesity are provided herein. The present compounds are activators of PPARδ and may be useful for treating conditions mediated by the same.

  本文提供了苯氧乙酸和苯基丙酸及其在治疗1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗或肥胖症方面的用途。这些化合物是PPARδ的激活剂，可能对由其介导的疾病有用。