[4-(3-bromo-5-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 1204819-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(3-bromo-5-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl]acetate
• CAS: 1204819-00-0
• 化学式: C₁₈H₁₉BrF₃N₃O₄S
• 分子量: 510.332
• InChiKey: DAAGZZQHKBPUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-bromo-5-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl]-acetic acid ethyl ester 、 三甲基乙炔基硅 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford [4-(3-trifluoromethyl-5-trimethylsilanylethynyl-benzenesulfonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl]-acetic acid ethyl ester (50 mg, 94.8%) as a brown oil的产率得到[4-(3-trifluoromethyl-5-trimethylsilanylethynyl-benzenesulfonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOTETRAHYDROINDAZOLOACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中Q、R1-R3和n在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制备和使用式I化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能有用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。

  公开号：

  US20100016368A1

文献信息

• Aminotetrahydroindazoloacetic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08268870B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein Q, R1-R3 and n are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中Q、R1-R3和n在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能有助于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• JP2011528002A
  申请人：——

  公开号：JP2011528002A

  公开（公告）日：2011-11-10
• US8124641B2
  申请人：——

  公开号：US8124641B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US8268870B2
  申请人：——

  公开号：US8268870B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] AMINOTETRAHYDROINDAZOLOACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES AMINOTÉTRAHYDROINDAZOLOACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010006939A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein Q, R1 -R3 and n are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.