(E)-1,3-difluoro-5-(2-nitrovinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-difluoro-5-(2-nitrovinyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 1,3-difluoro-5-(2-nitroethenyl)-；1,3-difluoro-5-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• 化学式: C₈H₅F₂NO₂
• 分子量: 185.13
• InChiKey: UILXGSXBVZKWRZ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-difluoro-5-(2-nitrovinyl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到1,3-difluoro-5-(2-nitroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-SECRETASE INHIBITING COMPOUNDS HAVING OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE MOIETY
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE CONTENANT UN FRAGMENT D'OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009038411A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-difluorophenyl)-2-nitro-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到(E)-1,3-difluoro-5-(2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-SECRETASE INHIBITING COMPOUNDS HAVING OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE MOIETY
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE CONTENANT UN FRAGMENT D'OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009038411A3

文献信息

• 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070225267A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。
• [EN] DOPAMINE-Β-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DOPAMINE-B-HYDROXYLASE
  申请人：BIAL PORTELA & Cª S A

  公开号：WO2019112457A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  This invention relates to: (a) compounds of formula Ia (with R1, R4 to R6, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine- β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  这项发明涉及：(a) 公式Ia的化合物（其中R1、R4至R6、n和A如本文所定义），以及作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂有用的药用盐或溶剂；(b) 包含这些化合物、盐或溶剂的药物组合物；(c) 这些化合物、盐或溶剂在治疗中的使用；(d) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗的治疗方法；以及 (e) 用于合成这些化合物的过程和中间体。
• 吲哚酮螺四氢噻吩类化合物及其盐、制备方法 和应用
  申请人：中国人民解放军第四军医大学

  公开号：CN107235992B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明提供一种吲哚酮螺四氢噻吩类化合物及其盐、制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的吲哚酮螺四氢噻吩类化合物具有全新的骨架结构和较强的抗肿瘤活性，对人肺癌细胞、人乳腺癌细胞和肠癌HCT116均产生了较为明显的增殖抑制作用，部分化合物的抗肿瘤活性强于阳性对照药Nutlin‑3，能够在制备抗肿瘤药物中应用。
• Synthesis of some fluorinated nitro-olefins
  作者：R. Jacobo、A. Cota、E. Rogel、J.D. Garcia、I.A. Rivero、L.H. Hellberg、R. Somanathan

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02969-l

  日期：1994.6

  The synthesis of fluorinated nitro-olefins from fluorinated benzaldehydes by aldol condensation is described.

  描述了通过醛醇缩合从氟化苯甲醛合成氟化硝基烯烃。
• [EN] DOPAMINE-B-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DOPAMINE-B-HYDROXYLASE
  申请人：BIAL PORTELA & Cª S A

  公开号：WO2018056855A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This invention relates to: (a) compounds of Formula Ia (with R1, R4, R5, R6, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  本发明涉及：(a) 公式Ia中的化合物（其中R1、R4、R5、R6、n和A如本文所定义），以及作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂的药用盐或溶剂；(b) 包含这些化合物、盐或溶剂的药物组合物；(c) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗；(d) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗的治疗方法；以及(e) 用于合成这些化合物的过程和中间体。