(4R,5S)-3-[(R)-2-((2S,3S,5R)-6-Hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyryl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one | 130514-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(R)-2-((2S,3S,5R)-6-Hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyryl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-3-[(2R)-2-[(2S,3S,5R)-6-hydroxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]butanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 130514-51-1
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅
• 分子量: 375.465
• InChiKey: DMQVEYBNKJHXHA-CIPUGLAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(R)-2-((2S,3S,5R)-6-Hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyryl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2'R,2''S,3''S,4R,5S,5''R)-(+)-<2'-(3'',5''-dimethyl-6''-oxotetrahydropyran-2''-yl)-1'-oxobutyl>-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,4-dimethylpent-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 C₆H₁₃BH₂ (from borane-tetrahydrofuran and 2,3-dimethylbut-2-ene) 、 双氧水 、 草酸 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (4R,5S)-3-[(R)-2-((2S,3S,5R)-6-Hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyryl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRIMBLE, MARGARET A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1035-1046
  作者：BRIMBLE, MARGARET A.

  DOI：——

  日期：——