4-(甲氧基甲基)苯乙酸 | 17833-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲氧基甲基)苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 17833-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: MIHNILQBIBKVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-92.0 °C
• 沸点：
  347.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲氧基甲基)苯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  公式I ##STR1##中的化合物，其中X、Y和v如下定义，用于它们合成的新型中间体，以及这些化合物和中间体的药用可接受盐。公式I中的化合物和用于它们合成的新型中间体是选择性平滑肌胆碱能受体拮抗剂，适用于预防和治疗与平滑肌运动或张力改变相关的疾病，如肠易激综合征、结肠憩室病、尿失禁、食管失弛缓症和慢性阻塞性气道疾病。

  公开号：

  US05219871A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-(甲氧基甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  具有单扭曲和三扭曲莫比乌斯拓扑和莫比乌斯芳香性的环状三-[5]螺旋烯†

  摘要：

  在过去 15 年里，人们合成了许多单 (180°) 扭曲、大部分为单链、因此构象相当脆弱的莫比乌斯分子，这些分子具有 4 n 个电子的芳香族结构，因此违反了休克尔规则。具有明显更高扭​​曲（例如540°）且保留完整循环共轭路径的轮烯一直难以捉摸，主要是因为高应变和轨道重叠的损失。最近，设计了一种拓扑策略，将“扭曲”投射为“扭动”，从而减少应变。然而，灵活构建块内的轨道重叠仍然严重减少。我们现在提出具有完全共轭外围的单扭曲轮烯和三扭曲轮烯。它们的独特之处在于其明显的带形状和构象稳健性，因为它们由三个完全缩合的[5]螺旋烯片段组成。尽管 π 系统包含 4 n 个电子，但三重扭曲分子在外周表现出很强的变异性环电流。σ 系统中的反异性电流被反异性电流抵消，导致大环芳香性没有净表现。两种莫比乌斯化合物合成的关键步骤是互补双功能双马来酸酯的 Perkin 缩合，形成包含交替苯和联苯片段的柔性大环。随后

  DOI：

  10.1039/c8sc02877j

文献信息

• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUES BÊTA 2
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016193241A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Divergent Synthesis of α-Fluorinated Carbonyl and Carboxyl Derivatives by Double Electrophilic Activation of Amides
  作者：Amaury Dubart、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03450

  日期：2021.11.19

  entry to α-fluorinated carbonyl and carboxyl derivatives is reported. Upon activation of amides with triflic anhydride and a 2-halo-pyridine and subsequent trapping of the resulting keteniminium ions with nucleophiles followed by a second electrophilic activation with NFSI and final hydrolysis, a range of amides can be transformed to α-fluorinated ketones, esters, and amides under mild conditions. Moreover

  报道了对 α-氟化羰基和羧基衍生物的直接和不同的进入。用三氟甲磺酸酐和 2-卤代吡啶活化酰胺，随后用亲核试剂捕获所得的烯酮亚胺离子，然后用 NFSI 进行第二次亲电活化并最终水解，一系列酰胺可以转化为 α-氟化酮、酯和酰胺在温和条件下。此外，可以进行该反应以产生具有无痕手性助剂的对映体富集的产物。
• Application of biocatalysis towards asymmetric reduction and hydrolytic desymmetrisation in the synthesis of a β-3 receptor agonist
  作者：Matthew Badland、Michael P. Burns、Robert J. Carroll、Roger M. Howard、Daniel Laity、Nathan J. Wymer

  DOI：10.1039/c1gc15694b

  日期：——

  Chemoenzymatic syntheses of two key intermediates in the preparation of a potent β-3 receptor agonist 1 are described. A lipase-catalysed hydrolytic desymmetrisation is employed in a new synthesis of intermediate 7, which avoids the use of alkyl-tin reagents. A second biotransformation delivers chiral chlorohydrin 5 from its parent ketone in greater enantiomeric excess than the previously-described

  化学关键酶β-3受体的制备中的两个关键中间体的化学合成。 激动剂 描述图1。在中间体7的新合成中采用了脂肪酶催化的水解脱对称，避免了使用烷基锡试剂。第二次生物转化从其母体释放出手性氯醇5酮 对映体过量大于先前描述的Noyori-减少过程。还简要介绍了在该生物还原中一组单孢菌鲑鱼色醛还原酶的单点突变体的对映选择性。
• Effect of Polymethylene and Phenylene Linking Groups on the DNA Cleavage Specificity of Distamycin-Linked Hydroxamic Acid-Vanadyl Complexes.
  作者：Shigeki HASHIMOTO、Takahiro INUI、Yushin NAKAMURA

  DOI：10.1248/cpb.48.603

  日期：——

  Two types of distamycin-linked hydroxamic acids (DHA), which contain various lengths of polymethylene chains (PM-DHA) and relatively rigid phenylene ones (Ph-DHA), have been synthesized for the first time. Their DNA cleavage specificities were investigated by an end-labeled fragment cleavage experiment in the presence of vanadyl ion and hydrogen peroxide. The DNA cleavage by the PM-DHA·VO(II) complexes was shown to be very dependent on the length of the chain and the AT sequences. The tetramethylene DHA (1b) complex exhibited highly specific cleavage patterns flanking the 8 and 10 AT sites. Interestingly, the Ph-DHA complexes selectively cleaved the 5' end-labeled strand at the AT sites, but did not cleave the 3' end-labeled strand. The vanadyl complexing moieties and the local sequence conformation of the AT tract are suggested to contribute significantly to the DNA recognition of the PM-DHA·VO(II) complexes.

  我们首次合成了两种与地霉素相连的羟肟酸（DHA），它们分别含有不同长度的聚亚甲基链（PM-DHA）和相对刚性的亚苯基链（Ph-DHA）。在香草醛离子和过氧化氢存在下，通过末端标记片段裂解实验研究了它们的 DNA 裂解特异性。结果表明，PM-DHA-VO(II)复合物对 DNA 的裂解作用与链的长度和 AT 序列有很大关系。四亚甲基 DHA（1b）复合物在 8 AT 位点和 10 AT 位点两侧表现出高度特异性的裂解模式。有趣的是，Ph-DHA 复合物可选择性地裂解 AT 位点上的 5'末端标记链，但不会裂解 3'末端标记链。这表明香草酰复合物分子和 AT 道的局部序列构象对 PM-DHA-VO(II) 复合物的 DNA 识别起了重要作用。