4-(甲氧基甲基)苯甲酰氯 | 82628-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(甲氧基甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-methoxymethyl benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(Methoxy-methyl)-benzoesaeure-chlorid；4-(Methoxymethyl)benzoyl chloride
• CAS: 82628-75-9
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: FHLONZHNJKJMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲氧基甲基)苯甲酰氯 、 氨基乙腈硫酸氢盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4-Methoxymethylbenzoylamino)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzoylaminomethylpyrazoles and furans, composition containing them, and

  摘要：

  化合物的酰胺衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 或其互变异构体，其中R是苯基，其4-位被R.sup.1 XCH.sub.2-基团取代，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.4烯基，C.sub.3-C.sub.4炔基，C.sub.1-C.sub.4烷基羰基或H，而X是氧或硫；E是CN，或CSNH.sub.2，或CONH.sub.2；而Y是1-嘧唑基或2-呋喃基。还公开了使用这些衍生物对抗植物真菌的组合物和方法。

  公开号：

  US04728665A1

文献信息

• Amide derivatives and their use as fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04808628A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  An amide derivative of the formula (I): ##STR1## or a tautomeric form thereof, wherein R is a phenyl group substituted in the 4-position by a group of R.sup.1 XCH.sub.2--, where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylcarbonyl, or H, and X is oxygen or sulphur; E is CN, or CSNH.sub.2, or CONH.sub.2 ; and Y is C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyloxy, C.sub.3 -C.sub.4 alkynyloxy, 1-pyrazolyl or 2-furyl. Compositions and processes for using these derivatives to combat plant fungi are also disclosed.

  该文描述了化合物的酰胺衍生物（I）：##STR1##或其互变异构体，其中R是苯基，其在4-位上被R.sup.1 XCH.sub.2--取代，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.4烯基，C.sub.1-C.sub.4炔基，C.sub.1-C.sub.4烷基羰基或H，X为氧或硫；E为CN，或CSNH.sub.2，或CONH.sub.2；而Y为C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.3-C.sub.4烯氧基，C.sub.3-C.sub.4炔氧基，1-吡唑基或2-呋喃基。此外，还公开了使用这些衍生物对抗植物真菌的组合物和过程。
• Biologically active amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0174088A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  Fungicidal amide derivatives of the general formula (I): wherein R is a phenyl group substituted in the 4-position by a group of R1XCH2-, where R1 is C,-C4 alkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, C1-C4 alkylcarboyl, or H, and X is oxygen or sulphur; E is CN, or CSNH2 or CONH2; and Y is C1-C4 alkoxy, C3-C4 alkenyloxy, C3-C4 alkynyloxy, 1-pyrazolyl or 2-furyl.

  通式(I)的杀菌酰胺衍生物： 其中 R 是在 4 位被 R1XCH2- 基团取代的苯基，其中 R1 是 C,-C4烷基、C3-C4 烯基、C3-C4 炔基、C1-C4 烷基羰基或 H，X 是氧或硫；E 是 CN，或 CSNH2 或 CONH2；Y 是 C1-C4 烷氧基、C3-C4 烯氧基、C3-C4 炔氧基、1-吡唑基或 2-呋喃基。
• Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors
  作者：Jagabandhu Das、Joseph A. Furch、Chunjian Liu、Robert V. Moquin、James Lin、Steven H. Spergel、Kim W. McIntyre、David J. Shuster、Kathleen D. O’Day、Becky Penhallow、Chen-Yi Hung、Arthur M. Doweyko、Amrita Kamath、Hongjian Zhang、Punit Marathe、Steven B. Kanner、Tai-An Lin、John H. Dodd、Joel C. Barrish、John Wityak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.060

  日期：2006.7

  A series of structurally novel aminothiazole based small molecule inhibitors of Itk were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity, and cell activity in inhibiting IL-2 secretion in a Jurkat T-cell assay. Compound 3 is identified as a potent and selective Itk inhibitor which inhibits anti-TCR antibody induced IL-2 production in mice in vivo and was previously reported to reduce lung inflammation in a mouse model of ovalbumin induced allergy/asthma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUGIMORI, SHIGERU;GOTO, YASUYUKI;ISOYAMA, TOYOSHIRO;NIGORIKAWA, KAZUNORI
  作者：SUGIMORI, SHIGERU、GOTO, YASUYUKI、ISOYAMA, TOYOSHIRO、NIGORIKAWA, KAZUNORI

  DOI：——

  日期：——
• US4728665A
  申请人：——

  公开号：US4728665A

  公开（公告）日：1988-03-01