N-cyclopropylmethanesulfonamide | 479065-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropylmethanesulfonamide
• CAS: 479065-29-7
• 化学式: C₄H₉NO₂S
• mdl: MFCD02807471
• 分子量: 135.187
• InChiKey: POEOXZQLWUIFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromohexyne 、 N-cyclopropylmethanesulfonamide 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到N-cyclopropyl-N-(hex-1-yn-1-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化叠氮化物与酰胺的分子间反应合成α，β-不饱和Am

  摘要：

  通过金催化的酰胺和苄基叠氮化物之间的金催化的分子间乙酰胺胺化/卡宾1,2-转移，可以简捷而灵活地合成α，β-不饱和am。在温和的反应条件下，获得的各种α，β-不饱和am通常以良好的收率获得，从而为构建有价值的α，β-不饱和am提供了有效且原子经济的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01689
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 环丙胺 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-cyclopropylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators

  摘要：

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。

  公开号：

  US20130303524A1

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enynamides: Regioselective Access to Cyclopentadiene Frameworks and 2-Aminofurans
  作者：Wen-Bo Shen、Xiang-Ting Tang、Ting-Ting Zhang、Si-Yu Liu、Jiang-Man He、Tong-Fu Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02317

  日期：2020.9.4

  An efficient Cu(I)-catalyzed oxidative cyclization of alkynyl-tethered enynamides for the construction of fused bicyclic cyclopentadiene derivatives is disclosed. The cascade proceeds through alkyne oxidation, carbene/alkyne metathesis, and formal (3 + 2) cycloaddition. Employing aryl-tethered enynamides as starting materials, substituted 2-aminofurans can be exclusively formed.

  公开了一种用于组装稠合的双环环戊二烯衍生物的，有效的Cu（I）催化的炔基连接的烯酰胺的氧化环化反应。级联通过炔烃氧化，卡宾/炔烃复分解和正式的（3 + 2）环加成反应进行。使用芳基系链的乙酰胺作为起始原料，可以专门形成取代的2-氨基呋喃。
• Synthesis of 2-Aza-1,3-butadienes through Gold-Catalyzed Intermolecular Ynamide Amination/C–H Functionalization
  作者：Chao Shu、Cang-Hai Shen、Yong-Heng Wang、Long Li、Tao Li、Xin Lu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02267

  日期：2016.9.16

  A novel gold-catalyzed tandem intermolecular ynamide amination/C–H functionalization has been developed. A variety of highly functionalized 2-aza-1,3-butadienes can be obtained readily by utilizing this strategy. In addition, α-imino gold carbene intermediates are proposed in this amination reaction and with support by DFT (density functional theory) calculations.

  已经开发了一种新型的金催化串联分子间乙酰胺胺化/ CH功能化。利用这种策略可以很容易地获得各种高度官能化的2-氮杂-1，3-丁二烯。另外，在该胺化反应中提出了α-亚氨基金卡宾中间体，并得到了DFT（密度泛函理论）计算的支持。
• Gold-catalyzed synthesis of substituted 2-aminofurans via formal [4+1]-cycloadditions on 3-en-1-ynamides
  作者：Ramesh B. Dateer、Kamalkishore Pati、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c2cc33030j

  日期：——

  Gold-catalyzed formal [4+1]-cycloadditions between 3-en-1-ynamides 1 and 8-methylquinoline oxide are reported. The success of this reaction relies on a hypothetic oxa-Nazarov cyclization on gold-stabilized allylic cations. Preliminary results on a new 1,2-difunctionalization of 3-en-1-ynamide are also reported.

  报告了金催化 3-en-1-ynamides 1 与 8-甲基氧化喹啉之间的正式 [4+1]-cycloadditions 反应。该反应的成功依赖于金稳定烯丙基阳离子上的假想氧杂纳扎洛夫环化反应。此外，还报告了 3-烯-1-炔酰胺的一种新的 1,2-二官能化的初步结果。
• [EN] OXADIAZOLE COMPOUND AND USE AS PESTICIDE<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXADIAZOLE ET SON UTILISATION COMME PESTICIDE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2017213252A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention provides a compound having excellent control efficacies against pests. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (I): (wherein: A is a single bond, etc.; m is any one integer of 0 to 3; X is a single bond, a CR4R5, a NR6, or an oxygen atom; R2, R3, R4, and R5 are independently of each other a hydrogen atom, etc.; R6 is a hydrogen atom, etc.; n is 0, 1, or 2; Q is an oxygen atom, a NR7, a N-CN, a N-NO2, etc.; R7 is a hydrogen atom, etc.; G is a benzene ring, etc.; Y is a CR8R9R10, etc.; and R8, R9, and R10 are independently of each other a hydrogen atom, etc.) having excellent control efficacies against pests.

  本发明提供了一种对害虫具有优异控制效果的化合物。具体而言，本发明提供了一种由式(I)表示的化合物：（其中：A是一个单键，等等；m是0到3之间的任意整数；X是一个单键，一个CR4R5，一个NR6或一个氧原子；R2、R3、R4和R5分别独立地是氢原子，等等；R6是氢原子，等等；n是0、1或2；Q是一个氧原子，一个NR7，一个N-CN，一个N-NO2等；R7是氢原子，等等；G是苯环，等等；Y是一个CR8R9R10，等等；R8、R9和R10分别独立地是氢原子，等等）具有优异的害虫控制效果。
• [EN] MACROCYCLE FOR INHIBITING AND INDUCING EGFR DEGRADATION AND PREPARATION METHOD FOR AND USE OF MACROCYCLE<br/>[FR] MACROCYCLE POUR INHIBER ET INDUIRE UNE DÉGRADATION DE L'EGFR ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DU MACROCYCLE<br/>[ZH] 抑制并诱导EGFR降解的大环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：[en]JIANGSU HENGRUI PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：WO2024017251A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  本公开涉及抑制并诱导EGFR降解的大环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的大环类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为EGFR抑制剂和/或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防由EGFR介导的或依赖性的疾病或病症的药物中的用途。