ethyl 4-[(trifluoromethylsulfonyl)amino]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(trifluoromethylsulfonyl)amino]benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(trifluoromethylsulfonamido)benzoate；ethyl 4-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₄S
• 分子量: 297.255
• InChiKey: WGLQZBZNFYUTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(trifluoromethylsulfonyl)amino]benzoate 、 一水合肼 在 乙醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to leave 4.95 g of the crude title compound as an oil的产率得到1,1,1-Trifluoro-N-(4-(hydrazinecarbonyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗动物疾病的组合物和方法，该疾病对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感，通过向需要的哺乳动物投予本文所定义的化合物的有效量（包括在表1-2中列出的那些化合物或由公式I-IV包围的化合物）或包含这些化合物的组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。

  公开号：

  US20120136003A1
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 盐酸 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-[(trifluoromethylsulfonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted peptide derivatives

  摘要：

  该发明提供了一系列新颖的肽衍生物，其化学式为Ia、Ib和Ic（以下列出），以及其药学上可接受的盐，其中基团A、R1、R2和R4-R9的含义如下规范中所定义。化合物Ia、Ib和Ic是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。该发明还提供了含有化合物Ia、Ib或Ic或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及用于制备化合物Ia、Ib和Ic的工艺和中间体。

  公开号：

  EP0276101A3

文献信息

• Substituted peptide derivatives
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0276101A3

  公开（公告）日：1989-11-23

  The invention provides a series of novel substituted peptide derivatives of the formulae la, Ib and Ic (set out hereinafter) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which the radicals A, R1, R2 and R4-R9 have the meanings defined in the following specification. The compounds of formulae la, Ib, and Ic are inhbitors of human leukocytic elastase. The invention also provides pharmaceutical compositions containing a compound of formula la, Ib or Ic, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes and intermediates for the manufacture of compounds of formulae la, Ib, and Ic.

  该发明提供了一系列新颖的肽衍生物，其化学式为Ia、Ib和Ic（以下列出），以及其药学上可接受的盐，其中基团A、R1、R2和R4-R9的含义如下规范中所定义。化合物Ia、Ib和Ic是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。该发明还提供了含有化合物Ia、Ib或Ic或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及用于制备化合物Ia、Ib和Ic的工艺和中间体。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS COMPRISING 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：de Hostos Eugenio L.

  公开号：US20110288103A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to blocking of calcium activated chloride echannel (CaCC) by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-2 or encompassed by formulas I-IV) or compositions thereof, thereby treating the disease.

  本发明涉及一种治疗动物疾病的方法，该疾病对钙激活氯离子通道（CaCC）的阻断有反应，通过向需要的哺乳动物施用本文所定义的化合物（包括表1-2中列出的化合物或公式I-IV所包含的化合物）或其组合物的有效量，从而治疗该疾病。
• Peptidic human leukocyte elastase (HLE) inhibitors
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0291234A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  The invention provides a series of novel heterocyclic ketones of formula I (set out hereinafter) and pharmaceutically acceptable base-addition salts thereof, in which the values of R4, L, A, X and Q have the meanings defined in the following specification. The compounds of formula I are inhibitors of human leukocytic elastase. The invention also provides pharmaceutical compositions containing a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable base-addition salt thereof, and processes and intermediates for the manufacture of compounds of formula I.

  本发明提供了一系列新颖的式 I 杂环酮类化合物（如下所述）及其药学上可接受的碱加成盐，其中 R4、L、A、X 和 Q 的值具有以下说明书中定义的含义。式 I 的化合物是人白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。本发明还提供了含有式 I 化合物或其药学上可接受的碱加成盐的药物组合物，以及制造式 I 化合物的工艺和中间体。
• US5164371A
  申请人：——

  公开号：US5164371A

  公开（公告）日：1992-11-17
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES COMPRENANT DES DÉRIVÉS DU 1,3,4-OXADIAZOLE
  申请人：INST ONEWORLD HEALTH

  公开号：WO2010123933A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-2 or encompassed by formulas I-IV) or compositions comprising these compounds, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.