摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氧代丙酸己酯 | 53939-79-0

中文名称
2-氧代丙酸己酯
中文别名
——
英文名称
n-hexyl pyruvate
英文别名
Hexyl pyruvate;hexyl 2-oxopropanoate
2-氧代丙酸己酯化学式
CAS
53939-79-0
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
HMSXMTIZDANRFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1164

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7da2c292409a34fc3874e291d17e7763
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧代丙酸己酯氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到正己醛
    参考文献:
    名称:
    α-氧代羧酸酯直接光氧化脱羧的机理
    摘要:
    与在脱气条件下相比,在极性和非极性溶剂中,各种α-氧代羧酸酯均会发生直接的光氧化作用,以产生更高的二氧化碳收率。在丙酮酸正己酯的情况下,己醛也是反应的产物。提出的证据表明,单线态氧在这些脱羧反应中起的作用很小,如果有的话。有人提出一种机制,涉及电子从受激的α-氧代羧酸酯转移到基态氧,从而导致过酸的中间体,这与这些酯的II型裂解过程相抗衡。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91868-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substances and Pharmaceutical Compositions for the Inhibition of Glyoxalases and Their Use As Anti-Fungal Agents
    申请人:Huse Klaus
    公开号:US20080300303A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention pertains to substances of the formula (I) wherein X is O or S; and R1-R4 are defined in the claims as inhibitors of glyoxalase I and/or II, pharmaceutical compositions comprising one or more compounds according to formula (I) and the use of one or more compounds according to formula (I) for the treatment of diseases associated with increased glycolytic metabolism. In one embodiment, the disease is a fungal infection.
    本发明涉及式(I)的物质,其中X是O或S; R1-R4在权利要求中定义为乙醛酸酯酶I和/或II的抑制剂,包含一个或多个式(I)化合物的制药组合物以及使用一个或多个式(I)化合物治疗与增加的糖酵解代谢相关的疾病。在一种实施方式中,该疾病是真菌感染。
  • Preparation of alpha-keto acid ester
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0673914A2
    公开(公告)日:1995-09-27
    A process for preparing an a-keto acid ester (oxo acid) of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, aliphatic alkyl group of 1-6 carbon atoms, phenyl group or benzyl group, and R2 is an aliphatic alkyl group of 1-6 carbon atoms, which comprises causing an a-hydroxycarboxylic acid ester of the formula: to react with molecular oxygen in a gaseous phase in the presence of copper phosphate, possibly, mounted on a solid carrier.
    一种制备式中的a-酮酸酯(羰基酸)的工艺: 其中 R1 是氢原子、1-6 个碳原子的脂肪族烷基、苯基或苄基,R2 是 1-6 个碳原子的脂肪族烷基,该工艺包括使式中的 a-羟基羧酸酯在气相中与分子氧反应,可能的话,在固体载体上安装磷酸铜: 在气相中与分子氧反应,磷酸铜可能安装在固体载体上。
  • SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF GLYOXALASES AND THEIR USE AS ANTI-FUNGAL AGENTS
    申请人:Biomac Privatinstitut für medizinische und Zahnmedizinische Forschung, Entwicklung und Diagnostik GmbH
    公开号:EP1874407A2
    公开(公告)日:2008-01-09
  • SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF GLYOXALASES AND THEIR USE AGAINST BACTERIA
    申请人:Biomac Privatinstitut für medizinische und Zahnmedizinische Forschung, Entwicklung und Diagnostik GmbH
    公开号:EP1877141A2
    公开(公告)日:2008-01-16
  • SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF GLYOXALASES AND THEIR USE TO COMBAT CANCER
    申请人:Biomac Privatinstitut für medizinische und Zahnmedizinische Forschung, Entwicklung und Diagnostik GmbH
    公开号:EP1924327A2
    公开(公告)日:2008-05-28
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)