(3-氯吡啶-2-基)肼盐酸盐 | 1034303-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-氯吡啶-2-基)肼盐酸盐
• 英文名称: (3-chloropyridin-2-yl) hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 3-Chloro-2-hydrazinylpyridine hydrochloride；(3-chloropyridin-2-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1034303-16-6
• 化学式: C₅H₆ClN₃*ClH
• 分子量: 180.037
• InChiKey: BHBVMXNLFWJJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯吡啶-2-基)肼盐酸盐 、 lithium (Z)-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-methyl-4-oxobut-2-enoic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 以29%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-1-(3-chloro-pyridin-2-yl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74982

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-3-氯吡啶 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以23.8 g的产率得到(3-氯吡啶-2-基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRIDYLPYRAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF FROM PYRIDYLHYDRAZINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES COMPOSÉS PYRIDYLPYRAZOLE ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI PROVENANT DE PYRIDYLHYDRAZINE

  摘要：

  本发明涉及一种从式（II）的吡啶基肼出发制备式（I）的吡啶基吡唑化合物的方法。本发明还涉及包括进一步的前驱和/或后续反应步骤的过程，导致制备蒽酰胺类杀虫剂或其前体。

  公开号：

  WO2014202599A1

文献信息

• 含有1-(3-氯-2-吡啶基)-1氢-吡唑活性片段的化合物在制备杀菌剂中的应用
  申请人：马毅辉

  公开号：CN110122495A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明属于农药技术领域，具体涉及含有1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1氢‑吡唑活性片段的化合物在制备农业真菌杀菌剂中的应用。所述化合物为5‑芳基‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1氢‑吡唑‑3‑甲酸酯类化合物，该5‑芳基‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1氢‑吡唑‑3‑甲酸酯类化合物的结构通式为其中，R1选自甲基、乙基、丙基或异丙基；R2选自对氟苯基、对甲氧基苯基或对甲基苯基。本发明提供的化合物与传统的农用杀菌剂相比，结构独特，作用机制不同于现有杀菌剂，因此对现有杀菌剂产生抗性菌株不会存在交互抗性风险。
• The discovery of BMS-737 as a potent, CYP17 lyase-selective inhibitor for the treatment of castration-resistant prostate cancer
  作者：Chetan Padmakar Darne、Upender Velaparthi、Mark Saulnier、David Frennesson、Peiying Liu、Audris Huang、John Tokarski、Aberra Fura、Thomas Spires、John Newitt、Vanessa M. Spires、Mary T. Obermeier、Paul A. Elzinga、Marco M. Gottardis、Lata Jayaraman、Gregory D. Vite、Aaron Balog

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128951

  日期：2022.11

  We report herein, the discovery of BMS-737 (compound 33) as a potent, non-steroidal, reversible small molecule inhibitor demonstrating 11-fold selectivity for CYP17 lyase over CYP17 hydroxylase, as well as a clean xenobiotic CYP profile for the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). Extensive SAR studies on the initial lead 1 at three different regions of the molecule resulted in

  我们在此报告了 BMS-737（化合物33）作为一种有效的、非甾体、可逆的小分子抑制剂的发现，证明 CYP17 裂解酶的选择性比 CYP17 羟化酶高 11 倍，以及用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。在分子的三个不同区域对初始先导1进行了广泛的 SAR 研究，从而鉴定出 BMS-737，这表明在 1-1 中，食蟹猴的盐皮质激素和糖皮质激素水平显着降低了 83%，而没有任何显着的扰动。天 PK/PD 研究。
• 10.1021/acs.jafc.4c00200
  作者：Dai, Peng、Ma, Zihua、Yu, Xiang、Chen, Wei、Teng, Peng、Li, Yufei、Xu, Zhaojun、Xia, Qing、Liu, Zewen、Zhang, Weihua

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c00200

  日期：——

  The pursuit of new succinate dehydrogenase (SDH) inhibitors is a leading edge in fungicide research and development. The use of 3D quantitative structure–activity relationship (3D-QSAR) models significantly enhances the development of compounds with potent antifungal properties. In this study, we leveraged the natural product coumarin as a molecular scaffold to synthesize 74 novel 3-coumarin hydrazide

  对新型琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂的追求是杀菌剂研究和开发的前沿。 3D 定量构效关系 (3D-QSAR) 模型的使用显着促进了具有有效抗真菌特性的化合物的开发。在本研究中，我们利用天然产物香豆素作为分子支架合成了74种新型3-香豆素酰肼衍生物。值得注意的是，化合物4ap (0.28 μg/mL)、 6ae (0.32 μg/mL) 和6ah (0.48 μg/mL) 对立枯丝核菌表现出卓越的体外功效，优于常用的杀菌剂啶酰菌胺 (0.52 μg/mL)。此外，化合物4ak (0.88 μg/mL)、 6ae (0.61 μg/mL)、 6ah (0.65 μg/mL) 和6ak (1.11 μg/mL) 对炭疽病表现出显着的活性，超过了 SDHI 杀菌剂啶酰菌胺 (43.45 μg/mL) 和广谱杀菌剂多菌灵 (2.15 μg/mL)。分子对接研究和 SDH 酶测定表明化合物4ah可能作为一种有前途的
• Discovery of novel 5-methoxybenzothiophene hydrazides as metabolically stable Clk1 inhibitors with high potency and unprecedented Clk1 isoenzyme selectivity
  作者：Dalia S. El-Gamil、Ahmed K. ElHady、Po-Jen Chen、Tsong-Long Hwang、Ashraf H. Abadi、Mohammad Abdel-Halim、Matthias Engel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115019

  日期：2023.2
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDYLPYRAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF FROM PYRIDYLHYDRAZINE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3010898A1

  公开（公告）日：2016-04-27