4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzenesulfinic acid methylamide | 1570084-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzenesulfinic acid methylamide
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzenesulfinic acid methylamide；4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-N-methylbenzenesulfinamide
• CAS: 1570084-58-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: VEJSQIFOENKKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzenesulfinic acid methylamide 在 次氯酸叔丁酯 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 4-(aminomethyl)-N,N,N'-trimethylbenzenesulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂，含有相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、消化道和泌尿道疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014029830A1
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-phenyl ester 在 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-benzenesulfinic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用这些药物作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药物的方法。

  公开号：

  US20140057926A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDONES AND PYRAZINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150239875A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Substituted 2-pyridones and pyrazinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection and oncological diseases.

  公式1中的2-吡啶酮和吡嗪酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的方法。
• PHOSPHORUS-BASED OXAZINE COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD OF THE SAME
  申请人：Lin Ching-Hsuan

  公开号：US20090171120A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides phosphorus-based oxazine compounds and the preparation method thereof. The phosphorus-based oxazine compounds of the present invention can provide better fire-resistant characteristics, while the preparation method for the phosphorus-based oxazine compound of the present invention can offer high yields and/or high purity phosphorus-based oxazine compounds.

  本发明提供了基于磷的噁啉化合物及其制备方法。本发明的基于磷的噁啉化合物可以提供更好的耐火特性，而本发明的基于磷的噁啉化合物的制备方法可以提供高产率和/或高纯度的基于磷的噁啉化合物。
• Substituted 4-pyridones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09346794B1

  公开（公告）日：2016-05-24

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病和其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤性疾病的药物的方法。
• US9221807B2
  申请人：——

  公开号：US9221807B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9346794B1
  申请人：——

  公开号：US9346794B1

  公开（公告）日：2016-05-24