1,30-Diphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxatriacontane | 105891-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,30-Diphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxatriacontane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethylbenzene
• CAS: 105891-55-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₁₀
• 分子量: 594.743
• InChiKey: URGNUQPRIFVALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,30-Diphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxatriacontane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、810.6 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到九甘醇
  参考文献：
  名称：

  寡聚（乙二醇）向44聚体的合成

  摘要：

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。

  DOI：

  10.1021/jo0617464
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1,30-Diphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxatriacontane
  参考文献：
  名称：

  寡聚（乙二醇）向44聚体的合成

  摘要：

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。

  DOI：

  10.1021/jo0617464

文献信息

• Coudert, Gerard; Mpassi, Michel; Guillaumet, Gerald, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 1, p. 19 - 26
  作者：Coudert, Gerard、Mpassi, Michel、Guillaumet, Gerald、Selve, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and analysis of polyethylene glycol linked P-glycoprotein-specific homodimers based on (−)-stipiamide
  作者：Merritt B Andrus、Timothy M Turner、Emily P Updegraff、Zuben E Sauna、Suresh V Ambudkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00619-0

  日期：2001.6

  A series of five homodimeric polyethylene glycol (PEG) linked homodimers based on the multidrug resistance reversal agent (-)-stipiamide were made and tested fur their ability to interact with P-glycoprotein, the protein responsible for multidrug resistance, using ATPase and photoaffinity displacement assays. Key reactions include a new alkoxide-mesylate displacement for the assembly of the PEG linkers and a double Sunogashira coupling reaction. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• COUDERT, G.;MPASSI, M., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 1, 19-26
  作者：COUDERT, G.、MPASSI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Oligo(ethylene glycol) toward 44-mer
  作者：Saleh A. Ahmed、Mutsuo Tanaka

  DOI：10.1021/jo0617464

  日期：2006.12.1

  A synthetic method for oligo(ethylene glycol) toward 44-mer (FW = 1956.35) is described. Reiteration of Williamson's ether synthesis and hydrogenation to remove protecting benzyl group affords desired oligo(ethylene glycol) toward 44-mer in moderate yields. The advantages in this method are use of commercially easily available materials as starting materials and procedures avoiding difficulty in purification

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。