1-(2-硝基苯氧基)-3,6-二氧杂-8-辛醇 | 74145-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-硝基苯氧基)-3,6-二氧杂-8-辛醇
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenoxy)-3,6-dioxa-8-octanol；2-[2-[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 74145-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₆
• 分子量: 271.27
• InChiKey: PCCVBLBBPRVZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-硝基苯氧基)-3,6-二氧杂-8-辛醇 在 氢氧化钾 、 镍 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'.N''-Tris<2-<8-(8-chinolyloxy)-1,3,6-trioxaoctyloxy>phenyl>-1,3,5-benzoltricarbonsaeuretriamid
  参考文献：
  名称：

  Sieger, Heinz; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 425 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 三乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到1-(2-硝基苯氧基)-3,6-二氧杂-8-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  具有Formula (A)结构的大环化合物，其中R1和R2中的每一个独立地是(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。每个R1和R2可以独立地被0、1、2、3或4个取代基取代。Z1代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，Z1也可以表示(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。Z2代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，变量v是一个值为1或0的整数。T是碳原子、氮原子、硫原子或氧原子。当v的值为1时，L是与T共价键合的连接基，或当v的值为0时，L与R1共价键合。当Z2是原子或包含原子团的官能团时，L与Z2共价键合，和/或当Z2是共价键时，L与R2共价键合。R3、R4和R5中的每一个可以相同也可以不同，每个独立地从氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基中选择，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基可以选择性地被一个或多个适当的取代基取代。

  公开号：

  US20160102104A1

文献信息

• Ataxia telengiectasia and Rad3-related (ATR) protein kinase inhibitors
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US10196405B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Macrocyclic compounds having the structure of Formula (A), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the macrocyclic compound and methods for treating cancer in a patient comprising administering to the patient the macrocyclic compound.

  提供了具有式（A）结构的大环化合物或其药学上可接受的盐类： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 在本文中定义。还提供了包含大环化合物的药物组合物和治疗患者癌症的方法，包括给患者施用大环化合物。
• SIEGER H.; VOEGTLE F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 3, 425-440
  作者：SIEGER H.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——
• ATAXIA TELENGIECTASIA AND RAD3-RELATED (ATR) PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3207031B1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US9663535B2
  申请人：——

  公开号：US9663535B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9981989B2
  申请人：——

  公开号：US9981989B2

  公开（公告）日：2018-05-29