摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]thiazole | 213315-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]thiazole
英文别名
2-[4-(4-Methoxy-phenoxy)-phenyl]-thiazole;2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-1,3-thiazole
2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]thiazole化学式
CAS
213315-39-0
化学式
C16H13NO2S
mdl
——
分子量
283.351
InChiKey
FOMPDRBLCZMIHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]thiazole三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到4-(4-thiazol-2-ylphenoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    强大的白三烯A(4)水解酶抑制剂的合成。鉴定3- [甲基[3- [4-(苯基甲基)苯氧基]丙基]氨基]丙酸。
    摘要:
    白三烯B(4)(LTB(4))是一种强效的促炎介质,参与多种疾病的发病机理,包括炎症性肠病,牛皮癣,类风湿性关节炎和哮喘。LTA(4)水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标,因为该酶的作用是LTB(4)生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716(1,1- [2-(4-苯基苯氧基)乙基]吡咯烷)有关的一系列类似物,并确定了有效的口服活性抑制剂,例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-,β-,和γ-氨基酸类似物,它们是LTA(4)水解酶的有效抑制剂,在小鼠离体全血LTB(4)生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A(8d,3- [甲基[3- [4-(苯基甲基)苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力)。
    DOI:
    10.1021/jm0200916
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-methoxyphenoxy)benzamide劳森试剂草酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]thiazole
    参考文献:
    名称:
    强大的白三烯A(4)水解酶抑制剂的合成。鉴定3- [甲基[3- [4-(苯基甲基)苯氧基]丙基]氨基]丙酸。
    摘要:
    白三烯B(4)(LTB(4))是一种强效的促炎介质,参与多种疾病的发病机理,包括炎症性肠病,牛皮癣,类风湿性关节炎和哮喘。LTA(4)水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标,因为该酶的作用是LTB(4)生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716(1,1- [2-(4-苯基苯氧基)乙基]吡咯烷)有关的一系列类似物,并确定了有效的口服活性抑制剂,例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-,β-,和γ-氨基酸类似物,它们是LTA(4)水解酶的有效抑制剂,在小鼠离体全血LTB(4)生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A(8d,3- [甲基[3- [4-(苯基甲基)苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力)。
    DOI:
    10.1021/jm0200916
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ARYL AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION
    申请人:Sandanayaka Vincent
    公开号:US20080033024A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    The present invention relates to a chemical genus of 3-(triaryl)-2-aminopropanol derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula III: A particular embodiment is
    本发明涉及一种化学类别的3-(三芳基)-2-氨基丙醇衍生物,它们是LTA4H (白三烯A4水解酶)的抑制剂,可用于治疗和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有通用的化学式III:一种特定的实施方式是
  • Aryl amino acid derivatives as inhibitors for treating inflammation
    申请人:Decode Genetics EHF
    公开号:US07989480B2
    公开(公告)日:2011-08-02
    The present invention relates to a chemical genus of 3-(triaryl)-2-aminopropanol derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula III: A particular embodiment is
    本发明涉及一种化学类别的3-(三芳基)-2-氨基丙醇衍生物抑制剂,用于治疗和预防炎症性疾病和疾患的LTA4H(白三烯A4水解酶)。该化合物具有通式III:其中一种特定实施例为:
  • ARYL AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LTA4H (LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE) FOR TREATING INFLAMMATION
    申请人:Decode Genetics EHF
    公开号:EP2066800A2
    公开(公告)日:2009-06-10
  • US7989480B2
    申请人:——
    公开号:US7989480B2
    公开(公告)日:2011-08-02
  • [EN] ARYL AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ARYLAMINÉ EN TANT QU'INHIBITEURS POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
    申请人:DECODE GENETICS EHF
    公开号:WO2008019306A2
    公开(公告)日:2008-02-14
    [EN] The present invention relates to a chemical genus of 3-(triaryl)-2-aminopropanol derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention of inflammatory diseases and disorders.
    [FR] La présente invention concerne un genre chimique d'inhibiteurs dérivés de 3-(triaryl)-2-aminopropanol de la LTA4H (leukotriène A4 hydrolase), utiles pour le traitement et la prévention de maladies et de troubles inflammatoires.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐