N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitro-benzamide | 50734-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitro-benzamide
• 英文别名: 4-nitro-N-(1-cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-N-methylbenzamide；N-(1-cyclohexylpyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 50734-24-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: LTMBNHMVJLGTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-methylaminopyrrolidine 、 环拉酸 、 4-硝基苯甲酰氯 、 N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitro-benzamide 以 乙醇 、 异丙醚 为溶剂， 生成 4-Amino-N-(1-cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-N-methylbenzamidcyclohexansulfamat
  参考文献：
  名称：

  Method for controlling emesis with

  摘要：

  本发明公开了一种利用N-(1-取代的-3-吡咯烷基)苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺控制呕吐的方法，其化学式为：##SPC1##，其中R为环烷基、苯基和苯基低级烷基；R1为氢、1至8个碳原子的低级烷基和苯基；R2为卤素、低级烷基、低级烷氧基、氨基、硝基、单烷基氨基、二烷基氨基、巯基甲基、乙酰氨基、磺酰氨基、氰基、羟基、苄氧基和三氟甲基；X为氧和硫；n为0至3的整数，以及其药学上可接受的酸加成盐。当R为环己基，R1为低级烷基时，这些苯甲酰胺化合物作为止吐剂特别有效，且副作用最小。

  公开号：

  US03963745A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-methylaminopyrrolidine 、 4-硝基苯甲酰氯 在 N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitro-benzamide 、 fumarate salt 、 富马酸 、 Isopropyl alcohol isopropyl ether 、 乙醇 、 氢气 、 镍 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 环拉酸 作用下， 196.0~199.0 ℃ 、40.53 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以gave 5.2 g的产率得到N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Method for controlling emesis with

  摘要：

  本发明揭示了一种利用N-(1-取代-3-吡咯烷基)苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺控制呕吐的方法，其化学式为：##SPC1## 其中R为环烷基、苯基和苯基低烷基；R.sup.1为氢、1至8个碳原子的低烷基和苯基；R.sup.2为卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、硝基、单烷基氨基、双烷基氨基、巯基甲基、乙酰胺基、磺酰胺基、氰基、羟基、苄氧基和三氟甲基；X为氧和硫；n为0至3的整数，以及其药学上可接受的酸盐。其中，R为环己基且R.sup.1为低烷基的苯甲酰胺化合物特别有效作为止吐剂，并具有最小的副作用。

  公开号：

  US03963745A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-methylaminopyrrolidine 、 4-硝基苯甲酰氯 在 N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitro-benzamide 、 fumarate salt 、 富马酸 、 Isopropyl alcohol isopropyl ether 、 乙醇 、 氢气 、 镍 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 环拉酸 作用下， 196.0~199.0 ℃ 、40.53 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以gave 5.2 g的产率得到N-(1-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl)-N-methyl-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Optical isomers of

  摘要：

  本文披露了将外消旋的4-氨基-N-(1-环己基-3-吡咯烷基)-N-甲基苯甲酰胺分离成光学活性的(+)和(-)异构体的方法。

  公开号：

  US04282244A1

文献信息

• CALE, A. D. ,, JR;LEONARD, G. A.
  作者：CALE, A. D. ,, JR、LEONARD, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3963745A
  申请人：——

  公开号：US3963745A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US3966957A
  申请人：——

  公开号：US3966957A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4282244A
  申请人：——

  公开号：US4282244A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4279822A
  申请人：——

  公开号：US4279822A

  公开（公告）日：1981-07-21