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BOC-Tyr(OBzl)-Gly-OEt | 40356-35-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
BOC-Tyr(OBzl)-Gly-OEt
英文别名
BOC-Tyr(Bzl)-Gly-OEt;Boc-Tyr(Bn)-Gly-OEt;ethyl 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]acetate
BOC-Tyr(OBzl)-Gly-OEt化学式
CAS
40356-35-2
化学式
C25H32N2O6
mdl
——
分子量
456.539
InChiKey
KCIGGBZZQKATKS-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C
  • 沸点:
    642.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:02b4166e645a7922b5832aaadefa0247
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BOC-Tyr(OBzl)-Gly-OEtsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到N-Boc-Tyr(Bn)-Gly-OH
    参考文献:
    名称:
    Clausen, Kim; Thorsen, Michael; Lawesson, Sven-Olov, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 785 - 798
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-O-苄基-L-酪氨酸N-甲基吗啉 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 BOC-Tyr(OBzl)-Gly-OEt
    参考文献:
    名称:
    2,2'-羰基-双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-恶二唑烷):一种用于制备氨基甲酸酯和酰胺的新型试剂,用于合成二肽。
    摘要:
    制备了2,2'-羰基双(3,5-二氧-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷)并将其用于合成各种氨基甲酸酯和二肽。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81064-9
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文献信息

  • Inhibition of Urease Activity by Dipeptidyl Hydroxamic Acids.
    作者:Shinjiro ODAKE、Kazuaki NAKAHASHI、Tadanori MORIKAWA、Sachiko TAKEBE、Kyoichi KOBASHI
    DOI:10.1248/cpb.40.2764
    日期:——
    dipeptidyl hydroxamic acids (H-X-Gly-NHOH: X = amino acid residues) was synthesized, and the inhibitory activity against Jack bean and Proteus mirabilis ureases [EC 3.5.1.5] was examined. A number of H-X-Gly-NHOH inhibited Jack bean urease with an I50 of the order of 10(-6) M and inhibited Proteus mirabilis urease with an I50 of the order of 10(-5) M. The inhibition against Jack bean urease was more potent
    合成了一系列二肽基异羟肟酸(HX-Gly-NHOH:X =氨基酸残基),并研究了其对杰克豆和奇异变形杆菌脲酶的抑制活性[EC 3.5.1.5]。许多HX-Gly-NHOH抑制Jack bean脲酶的I50为10(-6)M并抑制奇异变形杆菌尿素酶的I50约为10(-5)M。比使用相应的氨基酰基异羟肟酸(HX-NHOH)更有效。
  • Pentafluorophenyl diphenylphosphinate a new efficient coupling reagent in peptide chemistry
    作者:Shaoqing Chen、Jiecheng Xu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93583-4
    日期:1991.11
    Pentafluorophenyl diphenylphosphinate was found to be a new efficient coupling reagent for the racemization-free synthesis of peptides. It has been applied in both the solution and the solid phase peptide synthesis.
    五氟苯基二苯基次膦酸酯被发现是一种新的有效的偶联剂,可无消旋地合成肽。它已应用于溶液和固相肽合成中。
  • 5-(1<i>H</i>-Benzotriazol-1-yloxy)-3,4-dihydro-1-methyl 2<i>H</i>-Pyrrolium Hexachloroantimonate (BDMP<sup>®</sup>): A Highly Efficient Immonium Type Peptide Coupling Reagent
    作者:Peng Li、Jie Cheng Xu
    DOI:10.1246/cl.1999.1163
    日期:1999.11
    HOBt-based immonium type coupling reagent, 5-(1H-benzotriazol-1-yloxy)-3,4-dihydro-1-methyl 2H-pyrrolium hexachloroantimonate (BDMP) has been designed, synthesized and utilized to synthesize oligopeptides and biologically active peptides both in solution and solid phase with good yield, low racemization and fast reaction rate.
    基于HOBt的亚胺型偶联试剂,5-(1H-苯并三唑-1-氧基)-3,4-二氢-1-甲基-2H-吡咯鎓六氯锑酸盐(BDMP)已被设计、合成并用于在溶液和固相中合成寡肽和生物活性肽,具有良好的产率、低消旋化和快速反应速率。
  • A new coupling reagent for peptide synthesis. Benzotriazolvyloxy-bis (pyrroltdino) -carbonium hexaflouorophosphate (BBC)
    作者:Shaoqing Chen、Jiecheng Xu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92333-5
    日期:1992.1
    Benzotriazolyloxy-bis(pyrrolidino)-carbonium hexa- fluorophosphate (BBC) is found to be a new excellent coupling reagent devoid of cytotoxic by-product instead of HBTU and BOP. It has been applied in the solution and solid phase peptide synthesis.
    发现苯并三唑基甲氧基-双(吡咯烷基)-六氟磷酸碳(BBC)是一种新的优异的偶联剂,它没有细胞毒性副产物,而没有HBTU和BOP。它已应用于溶液和固相肽合成中。
  • Synthesis and Conformational Characterization of Diketopiperazines Bearing a Benzyl Moiety
    作者:Michiyasu Nakao、Yuriko Toriuchi、Shintaro Fukayama、Shigeki Sano
    DOI:10.1246/cl.131001
    日期:2014.3.5
    Diketopiperazines bearing a benzyl moiety with different para-substituents were synthesized and analyzed by 1H NMR spectroscopy. All of these diketopiperazines were found to adopt a folded conforma...
    合成带有苄基部分和不同对位取代基的二酮哌嗪并通过 1 H NMR 光谱分析。发现所有这些二酮哌嗪都采用折叠的构形...
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