甲基氯(甲氧基)乙酸酯 | 13157-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基氯(甲氧基)乙酸酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-2-methoxyacetate
• 英文别名: Methyl α-chloro-α-methoxyacetate；methyl 2-chloro-2-methoxy-acetate；chloro-methoxy-acetic acid methyl ester；2-chloro-2-methoxy-acetic acid methyl ester；2-chloro-2-methoxyacetic acid methyl ester；2-Chlor-2-methoxyessigsaeure-methylester
• CAS: 13157-96-5
• 化学式: C₄H₇ClO₃
• mdl: MFCD11044959
• 分子量: 138.551
• InChiKey: DCOWHZYIFORKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氯(甲氧基)乙酸酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 甲氧基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Gross,H.; Freiberg,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 246 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酸甲酯 在 五氯化磷 作用下， 反应 0.5h， 以67%的产率得到甲基氯(甲氧基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  杆状霉素A 1的全合成。2.合成的组装和完成

  摘要：

  大环内酯类抗生素bafilomycin A 1（1）的总合成已通过收敛途径实现，该途径包括在16元内酯醛2和乙基酮3之间进行羟醛缩合，然后进行去甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02351-8
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 甲基氯(甲氧基)乙酸酯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到methyl 2,2-bis(1-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bis-trimethylsilylacetamide: A reagent for the control of Friedel-Crafts alkylation reactions using methyl chloromethoxyacetate

  摘要：

  The Friedel-Crafts alkylation reactions of electron rich aromatic compounds using methyl alpha-chloro-alpha-methoxyacetate and Lewis acids leads predominantly to the formation of diarylacetic acid derivatives in which the second stage of the sequence is favoured by the presence of hydrogen chloride generated in the first step; effective control can be achieved in a number of cases by the addition of bis-trimethylsilylacetamide.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80781-z

文献信息

• Benzannelated derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096336A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  There are presented compounds of the formula wherein R 6 and R 7 is R 4 and R 5 or R 5 and R 6 together with the carbon atoms to which they are attached, form a ring as defined in the description and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and n are as specified in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  提供了式中的化合物，其中R6和R7是R4和R5或R5和R6连同它们所连接的碳原子形成一个如描述中定义的环，并且X1、X2、Y1至Y4、R1至R13和n如描述中所指定的，并且包括所有的对映体和药用可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03962224A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 7-azido-3-cephem compounds are prepared via .alpha.-amino-phosphonoacetate esters. The cephem compounds are intermediates for the preparation of novel and known useful antibiotic cephalosporins.

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。
• Process for the production of chiral propionic acid derivatives
  申请人：Puentener Kurt

  公开号：US20050070714A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula I comprising catalytic asymmetric hydrogenation of a compound of formula (II) in the presence of a catalyst comprising ruthenium and a chiral diphosphine ligand or comprising rhodium and a chiral diphosphine ligand, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification and claims. The compounds of formula I and the corresponding salts and/or esters are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备化合物I的过程，包括在催化不对称氢化的条件下，以包含钌和手性二膦配体或包含铑和手性二膦配体的催化剂的存在下，对式（II）化合物进行氢化，其中R1、R2、R3和R4如规范和声明中定义。化合物I及其相应的盐和/或酯是具有药理活性的物质。
• NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR-RECEPTORS
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20090012129A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel biaromatic compounds that modulate peroxisome proliferator-activator receptors, known as PPAR, having the formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or alternatively, in cosmetic compositions.

  将调节过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）的新型双芳香化合物配方（I）制成药用组合物，可用于人类或兽医医学，或者用于化妆品组合物。
• [EN] HERBICIDAL URACILS<br/>[FR] URACILES HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011137088A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, (I) wherein R1, X1, X2, W1, A, W2, R3, W3 and R4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物及其盐，（I）其中R1、X1、X2、W1、A、W2、R3、W3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式1的化合物的组合物，以及使用该发明的化合物或组合物与不需要的植被或其环境接触，以控制不需要的植被的方法。