(4-bromophenyl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone | 313234-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-1-(4'-bromobenzoyl)benzene；2-(4'-bromobenzoyl)-1,4-dimethoxybenzene；(4-Bromo-phenyl)-(2,5-dimethoxy-phenyl)-methanone；(4-bromophenyl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 313234-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• mdl: MFCD12541584
• 分子量: 321.17
• InChiKey: LTICLSFXJMJKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4'-bromo-2,5-dimethoxybenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  关于二甲氧基苄基肉桂酸酯的合成，电子转移聚合物的单体

  摘要：

  描述了一种获得新单体，电子转移聚合物的前体的经济方法。这些单体是通过氨基或卤代2，5-二甲氧基二芳基甲烷与丙烯酸甲酯之间的Heck反应获得的。研究了将各种苯乙酮离子还原为相应的二芳基甲烷的不同途径。副产物的产率和性质严格取决于反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00417-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 9,10-二甲氧基蒽 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-bromophenyl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用有机光氧化还原催化的p-选择性（sp2）-CH官能化的酰化/烷基化反应

  摘要：

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc07529d

文献信息

• A study of hydrogenation of benzhydrols in the presence of catalytic amount of triflic acid
  作者：Christophe Waterlot、Daniel Couturier、Marc De Backer、Benoît Rigo

  DOI：10.1139/v00-082

  日期：2000.9.1

  triethylsilane, in the presence of catalytic amount of triflic acid proceeds via dibenzhydryl ethers. These ethers do not disproportionate to benzophenones and diphenylmethanes but are reduced by triethylsilane to diarylmethanes.Key words: catalytic reduction, benzhydrols, dibenzhydryl ethers, triethylsilane.

  在催化量的三氟甲磺酸存在下，三乙基硅烷对二芳基甲醇的离子氢化通过二二苯甲基醚进行。这些醚不会歧化为二苯甲酮和二苯甲烷，但会被三乙基硅烷还原为二芳基甲烷。关键词：催化还原，二苯甲醇，二二苯甲基醚，三乙基硅烷。
• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。
• On the synthesis of dimethoxybenzyl cinnamates, monomers for electron transfer polymers
  作者：Christophe Waterlot、Bruno Hasiak、Daniel Couturier、Benoı̂t Rigo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00417-3

  日期：2001.6

  An economical way to obtain new monomers, precursors of electron transfer polymers, is described. These monomers were obtained by a Heck reaction between amino or halogeno-2,5-dimethoxydiarylmethane and methylacrylate. Different routes for the ionic reduction of various acetophenones to the corresponding diarylmethanes were studied. The yields and the nature of the by-products was stongly dependent

  描述了一种获得新单体，电子转移聚合物的前体的经济方法。这些单体是通过氨基或卤代2，5-二甲氧基二芳基甲烷与丙烯酸甲酯之间的Heck反应获得的。研究了将各种苯乙酮离子还原为相应的二芳基甲烷的不同途径。副产物的产率和性质严格取决于反应条件。