2,5-dimethoxy-1-(4'-chlorobenzoyl)benzene | 153907-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-1-(4'-chlorobenzoyl)benzene
• 英文别名: 2-(4'-chlorobenzoyl)-1,4-dimethoxybenzene；4-chlorophenyl(2,5-dimethoxyphenyl)ketone；4-chloro-2',5'-dimethoxybenzophenone；(4-Chlorophenyl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone；(4-chlorophenyl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 153907-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD04109554
• 分子量: 276.719
• InChiKey: LDDITTZHWQYVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-1-(4'-chlorobenzoyl)benzene 在 三溴化硼 、 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(4-chlorobenzoyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Singh; Pardasani; Prashant, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 9, p. 699 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以79%的产率得到2,5-dimethoxy-1-(4'-chlorobenzoyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  从芳香族溴化物和芳烃与醛轻松制备芳香族酮

  摘要：

  通过一锅法，通过芳基溴化物与n- BuLi的反应，然后与芳族醛或脂族醛的反应，以及随后用分子碘和K 2 CO 3的处理，可以有效地以高收率高效地制备芳族酮。芳烃的相同处理而不是芳族溴化物也以良好的产率提供了相应的芳族酮。使用这些方法，可以通过简单，无过渡金属且因此对环境无害的实验程序有效地制备各种带有富电子芳族化合物和缺电子芳族化合物的二芳基酮和烷基芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.023

文献信息

• A study of hydrogenation of benzhydrols in the presence of catalytic amount of triflic acid
  作者：Christophe Waterlot、Daniel Couturier、Marc De Backer、Benoît Rigo

  DOI：10.1139/v00-082

  日期：2000.9.1

  triethylsilane, in the presence of catalytic amount of triflic acid proceeds via dibenzhydryl ethers. These ethers do not disproportionate to benzophenones and diphenylmethanes but are reduced by triethylsilane to diarylmethanes.Key words: catalytic reduction, benzhydrols, dibenzhydryl ethers, triethylsilane.

  在催化量的三氟甲磺酸存在下，三乙基硅烷对二芳基甲醇的离子氢化通过二二苯甲基醚进行。这些醚不会歧化为二苯甲酮和二苯甲烷，但会被三乙基硅烷还原为二芳基甲烷。关键词：催化还原，二苯甲醇，二二苯甲基醚，三乙基硅烷。
• On the synthesis of dimethoxybenzyl cinnamates, monomers for electron transfer polymers
  作者：Christophe Waterlot、Bruno Hasiak、Daniel Couturier、Benoı̂t Rigo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00417-3

  日期：2001.6

  An economical way to obtain new monomers, precursors of electron transfer polymers, is described. These monomers were obtained by a Heck reaction between amino or halogeno-2,5-dimethoxydiarylmethane and methylacrylate. Different routes for the ionic reduction of various acetophenones to the corresponding diarylmethanes were studied. The yields and the nature of the by-products was stongly dependent

  描述了一种获得新单体，电子转移聚合物的前体的经济方法。这些单体是通过氨基或卤代2，5-二甲氧基二芳基甲烷与丙烯酸甲酯之间的Heck反应获得的。研究了将各种苯乙酮离子还原为相应的二芳基甲烷的不同途径。副产物的产率和性质严格取决于反应条件。