1-phenyl-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylene | 91326-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-(1-phenylvinyl)benzene；1-(2,5-dimethoxy-phenyl)-1-phenyl-ethene；1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-phenyl-aethen；1,4-dimethoxy-2-(1-phenylethenyl)benzene
• CAS: 91326-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: CZDHQPPYPNRJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylene 在 三甲基铝 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 肼 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1-phenylcyclopentyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of endo- and exo-aryl-substitutions and central scaffold modifications on diphenyl substituted alkanes as 5-lipoxygenase activating protein inhibitors

  摘要：

  A search for a suitable replacement for the central norbornyl scaffold presented in the recently disclosed novel FLAP inhibitors is herein described, as well as the SAR study performed on the endo and exo-aryl groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.064
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基二苯甲酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-phenyl-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann; Grombach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 344, p. 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,1-diaryl ethylenes by Cu-catalyzed arene C–H addition to aryl acetylenes
  作者：Sachin V. Bhilare、Nitin B. Darvatkar、Amol R. Deorukhkar、Dilip G. Raut、Girish K. Trivedi、Manikrao M. Salunkhe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.031

  日期：2009.2

  An unprecedented copper-catalyzed C–H addition of arenes to aryl acetylenes provides a facile route to 1,1-diaryl ethylenes in moderate to excellent yields. Arylboronic acids were likewise used along with aryl acetylenes in generating 1,1-diaryl ethylene.

  空前的铜催化芳烃乙炔中的芳烃加氢为中，优收率的1,1-二芳基乙烯提供了一条简便的途径。在产生1，1-二芳基乙烯时，芳基硼酸也与芳基乙炔一起使用。
• Bimolecular vinylation of arenes by vinyl cations
  作者：Zhilong Li、Vincent Gandon、Christophe Bour

  DOI：10.1039/d0cc02300k

  日期：——

  intermediate as an electrophile, which is corroborated by DFT calculations, deuterium-labeling and other control experiments. The use of an inert weakly coordinating anion is a decisive factor in this bimolecular vinylation process.

  使用[Li] [Al（OC（CF 3）3）4 ]作为催化剂，并以LiHMDS作为碱，在温和的反应条件下，可以轻松地从乙烯基三氟甲磺酸酯和芳烃合成苯乙烯衍生物。这种转化很可能涉及乙烯基阳离子中间体作为亲电子试剂，这通过DFT计算，氘标记和其他对照实验得到了证实。在这种双分子乙烯基化过程中，使用惰性的弱配位阴离子是决定性因素。
• Supported phosphotungstic acid catalyst on modified activated carbon for Friedel–Crafts alkenylation of diverse aromatics to their corresponding α-arylstyrenes
  作者：Zhongkui Zhao、Xianhui Wang

  DOI：10.1016/j.apcata.2015.07.007

  日期：2015.8

  The 100% conversion of phenylacetylene with 95.7% selectivity towards α-(2,5-dimethylphenyl) styrene can be achieved over the developed 30 wt.% PTA/AC catalyst under optimized reaction conditions, and no visible loss in catalytic performance can be observed after it suffers from several times recycling. The various characterization techniques including X-ray diffraction, N2 adsorption–desorption, Fourier

  通过简便的湿法浸渍法制备的改性活性炭上负载的磷钨酸催化剂（PTA / AC），用于多种芳烃与苯乙炔的Friedel-Crafts烯基化反应，以合成相应的α-芳基苯乙烯。反应结果表明，所制备的具有30 wt。％PTA负载量的PTA / AC催化剂具有出色的催化性能。在优化的反应条件下，在开发的30 wt。％PTA / AC催化剂上，可以实现100％的苯乙炔转化率，对α-（2,5-二甲基苯基）苯乙烯的选择性为95.7％，并且看不到可见的催化性能损失经过多次回收后。各种表征技术，包括X射线衍射，N 2吸附-解吸，傅立叶变换红外光谱和NH 3采用程序升温脱附技术揭示了催化剂性质与催化性能之间的关系。此外，Friedel-Crafts烯基化反应的芳族化合物范围的结果表明，开发的PTA / AC烯基化催化剂可以有效地催化多种芳族化合物，甚至对于缺电子的氯苯。通过使用改良的低成本和可持续性AC作为载体，开发的PTA
• Diphenyl Substituted Cycloalkanes, Compositions Containing Such Compounds and Methods Of Use
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090197883A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-脂氧酶活化蛋白抑制剂。式（I）的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• WO2006/98912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——