(R)-((2R)-4t-carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-(2-phenoxy-acetylamino)-acetic acid | 123314-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-((2R)-4t-carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-(2-phenoxy-acetylamino)-acetic acid
• 英文别名: (R)-((2R)-4t-Carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-(2-phenoxy-acetylamino)-essigsaeure；(2R,4S)-2-[(R)-carboxy-[(2-phenoxyacetyl)amino]methyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 123314-55-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 368.411
• InChiKey: FJTUHYOOCYRLJI-RWMBFGLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((2R)-4t-carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-(2-phenoxy-acetylamino)-acetic acid 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 青霉素V
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Penicillin V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a044
• 作为产物：
  描述：

  D-青霉胺 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-((2R)-4t-carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-(2-phenoxy-acetylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Penicillin V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a044

文献信息

• Kinetic Profiling of Homogeneous and Heterogeneous Biocatalysts in Continuous Flow by Online Mass Spectrometry
  作者：Yun-Hsuan Lin、Wei-Chien Tu、Pawel L. Urban

  DOI：10.1021/jasms.2c00283

  日期：2023.1.4

  enzyme (penicillinase)-catalyzed hydrolysis was varied. By measuring the reaction product continuously, Michaelis constants (KM) could be calculated. The enzyme kinetic measurements for hydrolysis of penicillins were conducted based on this simple, rapid, and low sample consumption online flow device. In the homogeneous reaction, the KM values for amoxicillin, ampicillin, penicillin G, and penicillin

  酶动力学通常通过使用批式反应器（试管、微量滴定板）进行单独的动力学测量来评估，其中酶与不同的底物混合。传统方法的一些缺点是大量的实验材料、长的分析时间和分光光度法的局限性。因此，我们开发了一种使用基于流的在线质谱法轻松测定酶动力学的方法。通过动态调整输送底物和稀释剂原液的泵的流速来创建底物或产物的浓度斜坡。通过反应产物量化和初始速率计算进行精确的动力学测量。在底物浓度上升的情况下，目标酶（青霉素酶）催化水解的速率各不相同。通过连续测量反应产物，米氏常数（K M ) 可以计算出来。基于这种简单、快速、低样品消耗的在线流动装置，进行了青霉素水解的酶动力学测量。在均相反应中，阿莫西林、氨苄青霉素、青霉素 G 和青霉素 V 的K M值分别为 254.9 ± 14.5、29.2 ± 0.3、2.6 ± 0.1 和 5.4 ± 0.1 μM。在多相反应中，阿莫西林、氨苄西林、青霉素 G 和青霉素 V 的K
• Laws, Andrew P.; Layland, Nicola J.; Proctor, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 17 - 21
  作者：Laws, Andrew P.、Layland, Nicola J.、Proctor, David G.、Page, Michael I.

  DOI：——

  日期：——
• The Total Synthesis of Penicillin V
  作者：John C. Sheehan、Kenneth R. Henery-Logan

  DOI：10.1021/ja01521a044

  日期：1959.6