vanadyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: vanadyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: vanadyl(IV) triflate；vanadyl triflate；VO(OTf)2
• 化学式: 2CF₃O₃S*OV
• 分子量: 365.082
• InChiKey: GXKXJONCSJVPRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadyl trifluoromethanesulfonate 在 amalgamated zinc 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 钒
  参考文献：
  名称：

  三草酸钴（III）与二电子还原剂的反应

  摘要：

  三（草酸根）合钴酸（III）络合物[CO（C 2 Ò 4）3 ] 3-，ê ö钴III / II = 0.57 V）由2e中容易还原-试剂，锡（II）和Ge（II），与（NH 3）5 CoCl 2+和（NH 3）5 CoBr 2+相对于这些供体不反应。草酸氧化剂的速率仅为10 -3 –10 -2。维他命B 12a （aquacob（III）alamin， pH 1时E o +0.35 V），符合以下建议：柯林Sn（II）和Ge（II）结合的钴（III）主要通过涉及Co（I）的附加路径发生。所述草酸根通过2E复杂的减少-供体采取初步形成奇数电子中间体（的进行例如，锡III和Ge III），其用Co迅速反应III。这样的两步过程与观察到的稀有还原剂Ti II的行为保持一致，发现其被[Co（C 2 O 4）3 ] 3-氧化的速度比（独立制备的）Ti（III）慢。）。

  DOI：

  10.1039/b408758p
• 作为产物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 barium trifluoromethanesulfonate 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到vanadyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  单核和混合价双核氧钒络合物与苯并咪唑衍生的螯合剂。

  摘要：

  与H（2）bzimpy（2,6-双[苯并咪唑-2'-基]吡啶）和Me（2）bzimpy（2,6-双[N'-甲基苯并咪唑-2'-基]吡啶）的氧钒络合物，合成了H（3）ntb（三[苯并咪唑-2'-基-甲基]胺）和Me（3）ntb（三[N'-甲基苯并咪唑-2'-基-甲基]胺）。由H（2）bzimpy和Me（2）bzimpy准备的二氧钒（V）和氧钒（IV）络合物为[V（V）O（2）（Hbzimpy）]。1.25H（2）O（1），[V （V）O（2）（Me（2）bzimpy）]（ClO（4））。H（2）O（3），[V（IV）O（H（2）bzimpy）（H（2）O ）（2）]（CF（3）SO（3））（2）.2H（2）O（2）和[V（IV）O（Me（2）bzimpy）（H（2）O）（ 2）]（CF（3）SO（3））（2）（4）。H（3）ntb和Me（3）ntb提供了氧钒（IV）络合物，[V（IV）O（H

  DOI：

  10.1021/ic010945x
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 5-羟基-2-戊酮 在 vanadyl trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到2-methyl 2-(3'-hydroxypropyl-1')-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic carbon–sulfur bond formation by amphoteric vanadyl triflate: exploring with thia-Michael addition, thioacetalization, and transthioacetalization reactions

  摘要：

  A series of thiols have been examined as protic nucleophiles for Michael-type additions to alpha,beta-unsaturated carbonyls as well as double nucleophilic condensations with aldehydes, ketones, and acetals catalyzed by amphoteric, water-tolerant vanadyl triflate under mild and neutral conditions. The newly developed C-S bond formation protocols were carried out smoothly in good to high yields in a highly chemoselective manner. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.012

文献信息

• 氧化裂解含不饱和双键化合物的方法
  申请人：陈建添

  公开号：CN113061069A

  公开（公告）日：2021-07-02

  一种氧化裂解含不饱和双键化合物的方法，包含以下步骤：(A)提供一含不饱和双键化合物(I)、一含三氟甲基试剂以及一催化剂；其中，该催化剂如式(II)所示：M(O)mL1yL2z(II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2及R3如说明书定义；以及(B)混合该含不饱和双键化合物与该含三氟甲基试剂，并使用该催化剂在空气或氧气下进行该含不饱和双键化合物的氧化裂解反应，以得到式(III)所表示的化合物：
• METHOD FOR OXIDATIVE CLEAVAGE OF COMPOUNDS WITH UNSATURATED DOUBLE BOND
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US20210206702A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A method for oxidative cleavage of a compound with an unsaturated double bond is provided. The method includes the steps of: (A) providing a compound (I) with an unsaturated double bond, a trifluoromethyl-containing reagent, and a catalyst; wherein, the catalyst is represented by Formula (II): M(O) m L 1 y L 2 z (II); wherein, M, L 1 , L 2 , m, y, z, R 1 , R 2 and R 3 are defined in the specification; and (B) mixing the compound with an unsaturated double bond and the trifluoromethyl-containing reagent to perform an oxidative cleavage of the compound with the unsaturated double bond by using the catalyst in air or under oxygen atmosphere condition to obtain a compound represented by Formula (III):

  提供一种用于氧化裂解具有不饱和双键的化合物的方法。该方法包括以下步骤：(A)提供具有不饱和双键、三氟甲基含有试剂和催化剂的化合物(I)；其中，催化剂由式(II)表示：M(O)mL1yL2z(II)；其中，M、L1、L2、m、y、z、R1、R2和R3在说明书中有定义；以及(B)将具有不饱和双键和三氟甲基含有试剂的化合物混合在一起，通过在空气或氧气氛条件下使用催化剂进行氧化裂解，以获得由式(III)表示的化合物。
• Mononuclear and Mixed-Valence Binuclear Oxovanadium Complexes with Benzimidazole-Derived Chelating Agents
  作者：Shyamali Ghosh、Kausik K. Nanda、Anthony W. Addison、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1021/ic010945x

  日期：2002.4.1

  oxovanadium(IV) complexes, [V(IV)O(Hntb)].2MeOH (5), [V(IV)O(H(3)ntb)Cl]Cl.H(2)O (7), [V(IV)O(Me(3)ntb)SO(4)].H(2)O (9), [V(IV)O(Me(3)ntb)Cl]Cl.H(2)O (10), and mixed-valence complexes, [(H(3)ntb)V(IV)O(mu-O)V(V)O(H(3)ntb)](CF(3)SO(3))(3).2H(2)O (8) and [(Me(3)ntb)V(IV)O(mu-O)V(V)O(Me(3)ntb)](CF(3)SO(3))(3).3H(2)O (11). Crystal structures of 2, 7, and 11 are reported. The mixed-valence complexes, 8 and 11

  与H（2）bzimpy（2,6-双[苯并咪唑-2'-基]吡啶）和Me（2）bzimpy（2,6-双[N'-甲基苯并咪唑-2'-基]吡啶）的氧钒络合物，合成了H（3）ntb（三[苯并咪唑-2'-基-甲基]胺）和Me（3）ntb（三[N'-甲基苯并咪唑-2'-基-甲基]胺）。由H（2）bzimpy和Me（2）bzimpy准备的二氧钒（V）和氧钒（IV）络合物为[V（V）O（2）（Hbzimpy）]。1.25H（2）O（1），[V （V）O（2）（Me（2）bzimpy）]（ClO（4））。H（2）O（3），[V（IV）O（H（2）bzimpy）（H（2）O ）（2）]（CF（3）SO（3））（2）.2H（2）O（2）和[V（IV）O（Me（2）bzimpy）（H（2）O）（ 2）]（CF（3）SO（3））（2）（4）。H（3）ntb和Me（3）ntb提供了氧钒（IV）络合物，[V（IV）O（H
• Vanadyl triflate as an efficient and recyclable catalyst for chemoselective thioacetalization of aldehydes
  作者：Surya Kanta De

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.09.044

  日期：2005.2

  Vanadyl triflate has been found to be an efficient and recyclable catalyst for chemoselective protection of aldehydes. Some of the major advantages of this method are high chemoselectivity, ease of operation, short reaction times, high yields, and compatibility with protecting groups. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Vanadyl species-catalyzed complementary β-oxidative carbonylation of styrene derivatives with aldehydes
  作者：Wen-Chieh Yang、Shiue-Shien Weng、Anandhan Ramasamy、Gobi Rajeshwaren、Yi-Ya Liao、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1039/c4ob02621g

  日期：——

  By judicious choice of the counter anions in the vanadyl catalysts, we can achieve β-hydroxylated and t-butyl peroxylated carbonylation of styrenes by aromatic 1° and 2° alkyl aldehydes in a complementary manner.

  通过在钒基催化剂中谨慎选择对应的阴离子，我们可以实现芳香族1°和2°烷基醛对苯乙烯的β-羟基化和t-丁基过氧化羰基化反应，从而实现一种互补的方式。