4-Benzoyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole | 85302-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-benzoyl-5-phenyl-1-methylpyrazole；4-benzoyl-1-methyl-5-phenylpyrazole；(1-Methyl-5-phenylpyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 85302-15-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: RDATWNWTCUGWCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  467.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[(1-Methyl-5-phenyl-pyrazol-4-yl)-phenyl-methyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of [α-(1,5-disubstituted 1H-pyrazol-4-yl)benzyl]azoles, analogues of bifonazole

  摘要：

  A series of pyrazole analogues of bifonazole, an antifungal drug used in clinical practice, 2a-h and 4a-b were synthesized and tested in vitro against Candida albicans, Cryptococcus neoformans and Aspergillus fumigatus, with no significant results. Imidazoles 2a-h were also tested in vivo for antiarrhythmic and antihypertensive activities; two of these compounds showed moderate activity against ventricular fibrillation caused by aconitine in rats. The above compounds were prepared by reaction of phenyl[5 substituted 1-phenyl (or 1-methyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanols with N,N'-carbonyldiimidazole (2a-h) or of the respective chloro derivatives with 1H-1,2,4-triazole (4a-h). (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00036-1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Benzoyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1355 - 1361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-Aroyl-5-arylpyrazoles and 4-Aroyl-3-arylpyrazoles via the Reaction of Enaminodiketones with Substituted Hydrazines
  作者：Tominari Choshi、Rika Kotouge、Takashi Nishiyama、Kanako Ono、Noriyuki Hatae、Satoshi Hibino

  DOI：10.3987/com-19-14096

  日期：——

  symmetrical enaminodiketones 8–14 with substituted hydrazines. When using alkylhydrazines, if the substituent size of the alkyl group is small, it is possible to selectively synthesize 1-substituted 4-aroyl-5arylpyrazoles and their regioisomers, 1-substituted 4-aroyl-3-arylpyrazoles, by choosing the solvent (EtOH or toluene). When they react with bulky substituted hydrazines (e.g., cyclohexyl, phenyl, or pyridyl)

  吡唑是一种五元杂环化合物，是医学和药理学领域重要的杂环化合物之一。在这里，我们展示了对称烯氨基二酮 8-14 与取代肼的反应性。使用烷基肼时，如果烷基的取代基尺寸较小，则可以通过选择溶剂（EtOH或甲苯）。当它们与大体积取代的肼（例如环己基、苯基或吡啶基）反应时，仅选择性地获得1-取代的4-芳酰基5-芳基吡唑。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND HERBICIDES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0822187A1

  公开（公告）日：1998-02-04

  A pyrazole derivative represented by the general formula (1a) or (1b): wherein R1 represents a hydrogen atom or a pesticidally acceptable protecting group; R2 and R3 represent a phenyl, 1-naphthyl or 2-naphthyl group, or a 5-6 membered heterocyclic ring and the like; R4 represents a hydrogen or halogen atom, or a alkyl, alkoxy or alkylthio group; and a herbicidal composition containing the pyrazole derivative.

  通式 (1a) 或 (1b) 所代表的吡唑衍生物： 其中 R1 代表氢原子或农药学上可接受的保护基团； R2 和 R3 代表苯基、1-萘基或 2-萘基，或 5-6 位杂环等； R4 代表氢原子或卤素原子，或烷基、烷氧基或烷硫基；以及含有吡唑衍生物的除草组合物。
• Kano, Kunio; Scarpetti, David; Warner, John C., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2211 - 2219
  作者：Kano, Kunio、Scarpetti, David、Warner, John C.、Anselme, Jean-Pierre、Springer, James H.、Arison, Byron H.

  DOI：——

  日期：——
• SCHENONE, P.;MOSTI, L.;MENOZZI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1355-1361
  作者：SCHENONE, P.、MOSTI, L.、MENOZZI, G.

  DOI：——

  日期：——
• KANO KUNIO; SCARPETTI D.; WARNER J. C.; ANSELME J. -P.; SPRINGER J. P.; A+, CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 11, 2211-2219
  作者：KANO KUNIO、 SCARPETTI D.、 WARNER J. C.、 ANSELME J. -P.、 SPRINGER J. P.、 A+

  DOI：——

  日期：——