N-甲酰基m基甲酰胺 | 18197-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基m基甲酰胺
• 中文别名: 亚氨基醛
• 英文名称: N-formylformamide
• 英文别名: Diformamid；diformamide
• CAS: 18197-22-3
• 化学式: C₂H₃NO₂
• mdl: MFCD01726434
• 分子量: 73.0513
• InChiKey: AIDQCFHFXWPAFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.5°C
• 沸点：
  128.84°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3248 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基m基甲酰胺 在 potassium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到potassium diformamide
  参考文献：
  名称：

  共振稳定酰胺的盐和离子液体

  摘要：

  在此基础上，讨论了共振稳定酰胺（例如二甲酰胺（dfa），甲酰基氰酰胺（fca），硝基氰酰胺（nca））的碱金属盐的合成，结构和键合。实验和理论数据。K（18-冠-6）的第一结构报告+ DFA -，K（18-冠-6）+ FCA - ，钠+ NCA -和Li（TMEDA）+ DCA -被提出。通过X射线数据检查，可以发现几乎平面的阴离子具有强的阳离子-阴离子相互作用，从而形成固态的网络状结构。为了进行比较，还讨论了共价键合的苯基二氰胺和二甲酰胺的X射线结构。通过热分析实验研究了这些酰胺的碱金属盐的热行为。此外，已经制备了几种基于共振稳定酰胺的新型离子液体并进行了充分表征，分别是EMIM（1-乙基-3-甲基咪唑鎓），BMIM（1-3丁基-3-甲基咪唑）的dfa，fca和nca盐。甲基咪唑鎓）和HMIM（1-己基-3-甲基咪唑鎓）。他们大多是在室温下是液体，除了BMIM + FCA -在32°C熔

  DOI：

  10.1002/asia.200900181
• 作为产物：
  描述：

  N-Dichlormethyl-formamidiniumchlorid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-甲酰基m基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Allenstein,E.; Beyl,V., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3551 - 3563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orthoamide, LXVII [1]. Bis(diformylamino)methan – ein neues leistungsfähiges Formylierungsmittel für aromatische Verbindungen / Orthoamides, LXVII [1]. Bis(diformylamino)methane – a New Efficient Formylating Reagent for Aromatic Compounds
  作者：Willi Kantlehner、Ernst Anders、Jochen Mezger、Edmont V. Stoyanov、Ralf Kreß、Kurt Wermann、Wolfgang Frey、Helmar Görls

  DOI：10.1515/znb-2008-0406

  日期：2008.4.1

  N-(chloromethyl)diformamide (12) in acetonitrile. The action of tris(chloromethyl) amine (18) on sodium diformamide (8) affords tris(diformylaminomethyl)amine (19). The constitution of the compounds 7, 11 and 19 was confirmed by crystal structure determination. The nature of the products from the reactions of aromatic compounds with 12 depends on the Lewis acid which is used as activator. Thus the N-benzylformamides

  摘要 甲醛与二甲酰胺 (10) 反应生成 N-（羟甲基）二甲酰胺（11），用亚硫酰氯处理后生成 N-（氯甲基）二甲酰胺（12）和少量氧化二亚甲基双（二甲酰胺）（13）。各种二甲酰胺衍生物，如二甲酰氨基甲基甲酸酯（14）、二甲酰氨基甲基异硫氰酸酯（15）和N-二甲酰氨基甲基化胍盐16，可以由12制备。双（二甲酰氨基）甲烷（7）可以通过二甲酰胺钠（8）的反应获得) 与 1-(氯甲基) 氯化吡啶 (9) 或 N-(氯甲基) 二甲酰胺 (12) 的乙腈溶液。三(氯甲基)胺(18)对二甲酰胺钠(8)的作用提供三(二甲酰基氨基甲基)胺(19)。化合物7、11和19的组成通过晶体结构测定确认。芳香族化合物与 12 反应产物的性质取决于用作活化剂的路易斯酸。因此，N-苄基甲酰胺 20a、b 可以从甲苯和均三甲苯以及 12/BF3-醚中获得，而 1,2,4-三甲氧基苯通过 12/AlCl3 甲酰化得到醛 2
• A new versatile route to 3-hydroxypyrroles
  作者：Wilhelm Flitsch、Klaus Hampel、Manfred Hohenhorst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96519-5

  日期：1987.1

  N-Acylated 3-hydroxypyrroles have been obtained from a reaction of imides with phosphoranes .

  N-酰化的3-羟基吡咯已经从酰亚胺与磷烷的反应中获得。
• Use of organophosphorous compounds for producing a medicament for treating infections
  申请人：——

  公开号：US20030144249A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention relates to the use of organophosphorus compounds of the general formula (I) 1 wherein B is selected from the group which consists of group 2 and group R 1 —N═A—  (III) and wherein A is selected from the group which consists of an alkyleneamine residue, an alkenyleneamine residue, a hydroxyalkyleneamine residue, an alkyleneimine residue, an alkenyleneimine residue and a hydroxyalkyleneimine residue, wherein the nitrogen atom is located in the chain which links the phosphorus atom with the nitrogen atom of the group 3 or group R 1 —N═, for the therapeutic and prophylactic treatment of infections in humans and animals caused by viruses, bacteria, fungi and parasites and pharmaceutical preparations which contain these compounds as the active ingredient, and to the use thereof as a fungicide, bactericide and herbicide in plants.

  本发明涉及使用具有通式（I）的有机磷化合物，其中B从由群2和群R1-N═A-（III）组成的群中选择，其中A从由烷基胺基，烯基胺基，羟基烷基胺基，烷基亚胺基，烯基亚胺基和羟基烷基亚胺基组成的群中选择，其中氮原子位于将磷原子与群3或群R1-N═的氮原子链接的链中，用于治疗和预防由病毒，细菌，真菌和寄生虫引起的人类和动物感染以及含有这些化合物作为活性成分的制药制剂，以及在植物中作为杀真菌剂，杀菌剂和除草剂的用途。
• Nonracemizable Isocyanoacetates for Multicomponent Reactions
  作者：Alexander G. Zhdanko、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1021/jo802420c

  日期：2009.1.16

  Chiral ortho esters of a-isocyano acids were synthesized from commercially available Cbz-protected alpha-amino acids. These compounds are stable toward racemization in the Ugi 4CC in contrast to known esters of alpha-isocyano acids. Applying them in Ugi 4CC with subsequent deprotection gives access to dipeptides with preserved configuration at the C-terminal amino acid.
• Allenstein,E. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 4089 - 4103
  作者：Allenstein,E. et al.

  DOI：——

  日期：——