N-乙基-1,2,5-恶二唑-3,4-二胺 | 140706-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: N-乙基-1,2,5-恶二唑-3,4-二胺
• 英文名称: N-Ethyl-furazan-3,4-diamine
• 英文别名: N3-Ethyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine；3-N-ethyl-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine
• CAS: 140706-49-6
• 化学式: C₄H₈N₄O
• mdl: MFCD18804628
• 分子量: 128.134
• InChiKey: RQEIXXVBSMVGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-1,2,5-恶二唑-3,4-二胺 、 氯乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-Chloro-N-(4-ethylamino-furazan-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有酰氨基-呋咱部分的衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  3-氨基-4-[2-[(5-二甲氨基甲基-2-呋喃基)甲硫基]乙氨基]呋喃 (1) 的类似物已经合成并研究了它们的 H2 - 孤立的豚鼠右心房的拮抗剂特性。羰基的存在降低了相应先导物的活性。与 4-酰氨基异构体和二酰化系列的无活性相比，3-酰基氨基呋咱系列的活性降低仅 1-2 个数量级。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250304
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-呋咱-3-基)-乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N-乙基-1,2,5-恶二唑-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有酰氨基-呋咱部分的衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  3-氨基-4-[2-[(5-二甲氨基甲基-2-呋喃基)甲硫基]乙氨基]呋喃 (1) 的类似物已经合成并研究了它们的 H2 - 孤立的豚鼠右心房的拮抗剂特性。羰基的存在降低了相应先导物的活性。与 4-酰氨基异构体和二酰化系列的无活性相比，3-酰基氨基呋咱系列的活性降低仅 1-2 个数量级。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250304