数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
N-trifluoroacetylethylurethane
N-trifluoroacetylethylurethane | 116942-58-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-trifluoroacetylethylurethane
英文别名
Trifluoracetylurethan;ethyl N-(trifluoroacetyl)carbamate;ethyl N-(2,2,2-trifluoroacetyl)carbamate
CAS
116942-58-6
化学式
C
5
H
6
F
3
NO
3
mdl
MFCD00995432
分子量
185.103
InChiKey
NPNXDJBKRMIYGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
92 °C(Solv: benzene (71-43-2))
密度:
1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
N-trifluoroacetylethylurethane
在
五氯化磷
作用下, 反应 16.0h, 以34%的产率得到α,α-dichloro-β,β,β-trifluoroethyl isocyanate
参考文献:
名称:
Boiko, V. I.; Gertsyuk, M. N.; Samarai, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 399
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氨基甲酸乙酯
、
三氟乙酸酐
以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到N-trifluoroacetylethylurethane
参考文献:
名称:
Boiko, V. I.; Gertsyuk, M. N.; Samarai, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 399
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Malenko, D. M.; Nesterova, L. I.; Luk'yanenko, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 1059 - 1060
作者:
Malenko, D. M.、Nesterova, L. I.、Luk'yanenko, S. N.、Sinitsa, A. D.
DOI:
——
日期:
——
MALENKO, D. M.;NESTEROVA, L. I.;LUKYANENKO, S. N.;SINITSA, A. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1187-1189
作者:
MALENKO, D. M.、NESTEROVA, L. I.、LUKYANENKO, S. N.、SINITSA, A. D.
DOI:
——
日期:
——
BOJKO, V. I.;GERTSYUK, M. N.;SAMARAJ, L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 451-452
作者:
BOJKO, V. I.、GERTSYUK, M. N.、SAMARAJ, L. I.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
同类化合物
(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯)
(±)-盐酸氯吡格雷
(±)-丙酰肉碱氯化物
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素
(S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸
(S)-阿拉考特盐酸盐
(S)-赖诺普利-d5钠
(S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐
(S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺
(S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺
(S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸
(S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸
(R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸
(R)-丙酰肉碱-d3氯化物
(R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯
(R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐
(R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸
(N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸)
(6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯
(4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸
(3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸
(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯
(2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸
(2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸
(2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸
(2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐
(2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺
(2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺
(2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺,
(2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺
(2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐
(2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5
(2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺
(2-氯丙烯基)草酰氯
(1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸
(1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯
(1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸
齐特巴坦
齐德巴坦钠盐
齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)-
齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI)
黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯
黄荧菌素
黄体生成激素释放激素(1-6)
黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼
黄体瑞林
麦醇溶蛋白
麦角硫因
麦芽聚糖六乙酸酯
麦根酸
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1-ethoxycarbonylamino-3,5,7-trimethyladamantane
下一个:2-[[(17Z,31Z)-31-ethylidene-12,15,22,29,36,39-hexahydroxy-14-[(1R)-1-hydroxyethyl]-17-(2-hydroxyethylidene)-24-methoxy-20,34-dimethyl-38,41-dimethylidene-19,33,43-trioxa-9,26-dithia-3,13,16,23,30,37,40,45,46,47,48,49-dodecazaheptacyclo[40.2.1.18,11.118,21.125,28.132,35.02,7]nonatetraconta-1(44),2(7),3,5,8(49),10,12,15,18(48),20,22,25(47),27,29,32(46),34,36,39,42(45)-nonadecaene-4-carbonyl]amino]-N-[3-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-iminoprop-1-en-2-yl)iminoprop-1-en-2-yl]prop-2-enimidic acid