3-bromo-2-phenylfuro[3,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-2-phenylfuro[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-phenylfuro[3,2-b]pyridine
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: JXQIIUHUHKFUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-phenylfuro[3,2-b]pyridine 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以68%的产率得到3-(2-ethoxycarbonylvinyl)-2-phenylfuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd / C催化剂与末端炔烃对邻卤代羟基吡啶的无铜和无配位杂环化：2-取代呋喃吡啶的一锅合成及其功能化

  摘要：

  使用Pd / C催化的邻卤代吡啶并异氰酸酯化制备三种类型的2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶，呋喃[2,3– b ]吡啶和呋喃[3,2– c ]吡啶。无铜和无配体条件下的末端炔烃。我们还证明，通过异环化，随后进行溴化和Suzuki / Heck反应，可以实现产生2,3-二取代的呋喃吡啶的双重功能化。另外，在不存在助催化剂和配体的情况下使用可回收的Pd / C可有助于开发更绿色的化学工艺。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10052