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1,2-dimethoxy-3-bromo-6-trimethylsilylbenzene | 1128237-19-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dimethoxy-3-bromo-6-trimethylsilylbenzene
英文别名
(4-Bromo-2,3-dimethoxyphenyl)-trimethylsilane
1,2-dimethoxy-3-bromo-6-trimethylsilylbenzene化学式
CAS
1128237-19-3
化学式
C11H17BrO2Si
mdl
——
分子量
289.244
InChiKey
XRDWZDKCJJWLBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dimethoxy-3-bromo-6-trimethylsilylbenzene一氯化碘 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到1,2-dimethoxy-3-bromo-6-iodobenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GUANIDINO SUBSTITUTED BI-AND POLYPHENYLS THAT ARE SUITABLE AS SMALL MOLECULE CARRIERS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BI- ET POLYPHÉNYLES GUANIDINO SUBSTITUÉS CONSTITUANT DE BONS VECTEURS DE PETITES MOLÉCULES
    摘要:
    生产化合物(I)或其药用盐的方法,该方法包括:(a)将化合物(II)偶联到化合物(III)以形成化合物(IV)的步骤。
    公开号:
    WO2009027679A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2,3-dimethoxyphenyl)trimethylsilane正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以56.8 %的产率得到1,2-dimethoxy-3-bromo-6-trimethylsilylbenzene
    参考文献:
    名称:
    一种多烷氧基芳香酮的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种多烷氧基芳香酮的合成方法。该合成方法包括:步骤S1,在氮气或惰性气氛下,以多烷氧基取代的芳香烃为原料,利用三甲基氯硅烷在多烷氧基取代的芳香烃的邻位引入三甲基硅基,得到第一中间化合物;步骤S2,以第一中间化合物为原料进行卤代反应,得到第二中间化合物;步骤S3,在氮气或惰性气氛下,以第二中间化合物为原料进行乙酰化反应,得到多烷氧基芳香酮;多烷氧基取代的芳香烃通式为 第一中间化合物的通式为 第二中间化合物的通式为 多烷氧基芳香酮的通式为 其中,R选自C1~C5的烷基、C1~C5的亚烷基。本申请可以解决使用傅克酰基化反应的位置选择性差的问题,高效合成邻位乙酰基化的多烷氧基芳香酮。
    公开号:
    CN115160120A
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