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N-(3-amino-2-phenylpropyl)acetamide | 957131-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-amino-2-phenylpropyl)acetamide
英文别名
——
N-(3-amino-2-phenylpropyl)acetamide化学式
CAS
957131-05-4
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
UHIPTNVEUSSWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-amino-2-phenylpropyl)acetamide甲氧基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到N-[3-(acetylamino)-2-phenylpropyl]-2-methoxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    1,3-丙二胺衍生物在有机溶剂中的首次脱对称化。开发制备光学活性胺的新途径。
    摘要:
    首次在有机溶剂中使用脂肪酶成功地描述了一组前手性二胺的化学合成和酶促脱对称。使用碳酸二烯丙酯在1,4-二恶烷中的PSL催化反应中,获得了高对映体纯度和良好收率的2-芳基-1,3-丙二胺家族。
    DOI:
    10.1021/ol701720m
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,3-丙二醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 Candida antarctica Lipase type B 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 189.0h, 生成 N-(3-amino-2-phenylpropyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    1,3-丙二胺衍生物在有机溶剂中的首次脱对称化。开发制备光学活性胺的新途径。
    摘要:
    首次在有机溶剂中使用脂肪酶成功地描述了一组前手性二胺的化学合成和酶促脱对称。使用碳酸二烯丙酯在1,4-二恶烷中的PSL催化反应中,获得了高对映体纯度和良好收率的2-芳基-1,3-丙二胺家族。
    DOI:
    10.1021/ol701720m
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文献信息

  • Enzymatic Desymmetrization of Prochiral 2-Substituted-1,3-Diamines: Preparation of Valuable Nitrogenated Compounds
    作者:Nicolás Ríos-Lombardía、Eduardo Busto、Eduardo García-Urdiales、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1021/jo8025912
    日期:2009.3.20
    A wide range of prochiral 1,3-diamines were first efficiently synthesized and subsequently desymmetrized by using lipase from Pseudomonas cepacia as catalyst and diallyl carbonate as alkoxycarbonylating agent. In all cases, the amino carbamates of R-configuration were recovered. Final selective cleavage of the N-allyloxycarbonyl moiety was carried out under mild reaction conditions, which demonstrates
    首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺,然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂,碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下,都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的,这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力,可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE NITRO COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UN COMPOSE NITRO OPTIQUEMENT ACTIF
    申请人:CARREIRA ERICK M
    公开号:WO2004103951A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    An optically active nitro compound having two hydrogen atoms on its α-cabon atom and having β-asymmetric carbon atom can be produced by making α, β-unsaturated nitroolefin having a hydrogen atom on its α-cabon atom react with at least two organosilicon compounds having at lest one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex, or react with an organosilicon compound having at least one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex and water.
    具有两个氢原子的α-碳原子和β-手性碳原子的光学活性硝基化合物可以通过使具有α-碳原子上的氢原子的α,β-不饱和硝基烯烃与至少两个分子中至少有一个硅-氢键的有机硅化合物在存在不对称铜配合物的情况下反应,或者在存在不对称铜配合物和水的情况下,使具有至少一个硅-氢键的有机硅化合物与α-碳原子上的氢原子反应来制备。
  • Method for producing an optically active nitro compound
    申请人:Carreira M. Erick
    公开号:US20070037976A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    An optically active nitro compound having two hydrogen atoms on its α-cabon atom and having β-asymmetric carbon atom can be produced by making α, β-unsaturated nitroolefin having a hydrogen atom on its α-cabon atom react with at least two organosilicon compounds having at lest one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex, or react with an organosilicon compound having at least one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex and water.
    具有α-碳原子上两个氢原子和β-不对称碳原子的光学活性硝基化合物可以通过使具有α-碳原子上氢原子的α,β-不饱和硝基烯与至少两种分子中具有至少一个硅-氢键的有机硅化合物在不对称铜配合物存在下反应,或在不对称铜配合物和水存在下与具有至少一个硅-氢键的有机硅化合物反应而制得。
  • METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE NITRO COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1641740A1
    公开(公告)日:2006-04-05
  • US7790900B2
    申请人:——
    公开号:US7790900B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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