2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-bromobutanoate | 1016624-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-bromobutanoate
• 英文别名: (2,6-Ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-bromobutanoate
• CAS: 1016624-90-0
• 化学式: C₁₉H₂₉BrO₂
• 分子量: 369.342
• InChiKey: HGJKUTZIADRJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-bromobutanoate 、 苯基三氟硅烷 在 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-溴酯的催化不对称Hiyama交叉偶联

  摘要：

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja8009428
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-bromobutanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-溴酯的催化不对称Hiyama交叉偶联

  摘要：

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja8009428

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hiyama Cross-Couplings of Racemic α-Bromo Esters
  作者：Xing Dai、Neil A. Strotman、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja8009428

  日期：2008.3.1

  The first catalytic asymmetric cross-coupling of α-halo carbonyl compounds with aryl metal reagents has been developed, thereby generating synthetically useful α-aryl carboxylic acid derivatives in good enantiomeric excess. The method can also be applied to enantioselective alkenylation reactions.

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。