2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-(naphthalen-2-yl)butanoate | 1016627-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-(naphthalen-2-yl)butanoate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (2S)-2-naphthalen-2-ylbutanoate
• CAS: 1016627-24-9
• 化学式: C₂₉H₃₆O₂
• 分子量: 416.604
• InChiKey: LHBRWKNDDHZDBA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-bromobutanoate 、 trimethoxy(naphthalen-2-yl)silane 在 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-(naphthalen-2-yl)butanoate 、 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-(naphthalen-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-溴酯的催化不对称Hiyama交叉偶联

  摘要：

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja8009428

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hiyama Cross-Couplings of Racemic α-Bromo Esters
  作者：Xing Dai、Neil A. Strotman、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja8009428

  日期：2008.3.1

  The first catalytic asymmetric cross-coupling of α-halo carbonyl compounds with aryl metal reagents has been developed, thereby generating synthetically useful α-aryl carboxylic acid derivatives in good enantiomeric excess. The method can also be applied to enantioselective alkenylation reactions.

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。